Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - detemir inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 1 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - inzulin degludec, liraglutide - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - xultophy javallt a kezelés a felnőttek, 2-es típusú diabetes mellitus ellenőrzésének glikémiás együtt orális glükóz-csökkentő gyógyszerek, ha ezek önmagában vagy együtt a glp-1 receptor agonista vagy bazális inzulin biztosít megfelelő vércukor-szabályozásra.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazon-hidroklorid - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. a kezelés elkezdése után a pioglitazon, a betegek után felül kell vizsgálni 3 6 hónap értékelésére, megfelelőségét, a kezelésre adott válasz (e. csökkent a hba1c). azoknál a betegeknél, akik nem jelennek meg a megfelelő választ, pioglitazon kell függeszteni.. a fény a lehetséges kockázatokat, hosszan tartó kezelés, az orvosnak tudnia kell erősíteni, a későbbi rutin-értékelések, hogy a javára pioglitazon fenn (lásd 4.

Maďarsko - maďarština - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

human gyógyszergyártó rt. - az inzulin, szarvasmarha -

Maďarsko - maďarština - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

human gyógyszergyártó rt. - az inzulin, sertések -

Maďarsko - maďarština - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

novo nordisk a/s - aszpart inzulin -

Maďarsko - maďarština - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

berlin-chemie ag menarini group - inzulin -

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glargin inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - cukorbetegség kezelése felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves és idősebb gyermekeknél.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glulizin inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - 6 éves vagy idősebb felnőttek, serdülők és gyermekek cukorbetegséggel történő kezelése, ahol az inzulinkezelésre van szükség.

Evropská unie - maďarština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - glargin inzulin - diabetes mellitus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a diabetes mellitus kezelése felnőtteknél, serdülőknél és két éves vagy idősebb gyermekeknél.