Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 500 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose pré-distribuée > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 500 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03ak06salmeson est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone :salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident les voies respiratoires des poumons à rester ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures.le propionate de fluticasone est un corticostéroïde qui réduit le gonflement et l'irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que : asthme, broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco). salmeson réduit le risque d'épisodes d'exacerbations des symptômes de votre bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).vous devez utiliser salmeson tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou vos symptômes de bpco.salmeson permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. cependant, salmeson ne doit pas être utilisé pour soulager un épisode aigu d’essoufflement ou de respiration sifflante. dans ce cas, vous devez utiliser un inhalateur contenant un bronchodilatateur d’action rapide (dit « de secours »), comme le salbutamol. vous devez toujours avoir votre inhalateur de secours contenant un bronchodilatateur d’action rapide à portée de main.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 250 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose pré-distribuée > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 250 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03ak06salmeson est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone :salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident les voies respiratoires des poumons à rester ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures.le propionate de fluticasone est un corticostéroïde qui réduit le gonflement et l'irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que : asthme, broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco). salmeson réduit le risque d'épisodes d'exacerbations des symptômes de votre bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).vous devez utiliser salmeson tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou vos symptômes de bpco.salmeson permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. cependant, salmeson ne doit pas être utilisé pour soulager un épisode aigu d’essoufflement ou de respiration sifflante. dans ce cas, vous devez utiliser un inhalateur contenant un bronchodilatateur d’action rapide (dit « de secours »), comme le salbutamol. vous devez toujours avoir votre inhalateur de secours contenant un bronchodilatateur d’action rapide à portée de main.

Francie - francouzština - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

vetoquinol - fébantel, pyrantel (sous forme d'embonate) - suspension buvable - association fixe de deux anthelminthiques un dérivé tétrahydropyrimidine, le pyrantel et un pro-benzimidazole, le fébantel médicament antiparasitaire - chien

Francie - francouzština - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

boehringer ingelheim animal health france - pergolide (sous forme de mésilate) - comprimé - agoniste dopaminergique - cheval

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fair med healthcare gmbh - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour 100 ml > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exénatide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - byetta est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 mellitus de diabète en combinaison avec:la metformine;sulfamides hypoglycémiants;thiazolidinediones;la metformine et une sulphonylurea;la metformine et une thiazolidinedione;chez les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sur les doses maximales tolérées de ces traitements oraux. byetta est également indiqué comme traitement d'appoint à une insuline basale, avec ou sans metformine et / ou de la pioglitazone chez les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces agents.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - l'homme de la coagulation, le facteur x - déficit en facteur x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex est indiqué pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques et pour la prise en charge périopératoire chez les patients présentant un déficit héréditaire en facteur x. coagadex est indiqué dans tous les groupes d'âge.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tildipirosine - infectieux à usage systémique - pigs; cattle - 40 mg/ml solution injectable pour pigstreatment et metaphylaxis des maladies respiratoires porcines (srd) associé à actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica et haemophilus parasuis sensibles à tildipirosin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être confirmée avant la mise en œuvre de la métaphylaxie. de 180 mg/ml solution injectable pour cattlefor le traitement et la prévention de la maladie respiratoire bovine (brd), associée à mannheimia haemolytica, pasteurella multocida et histophilus somni sensibles à tildipirosin. la présence de la maladie dans le troupeau doit être confirmée avant le traitement préventif.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - époétine zêta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - d'autres antianémique préparations - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique chez les adultes et les patients pédiatriques sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie). retacrit peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients souffrant d'anémie modérée (pas de carence en fer), si le sang-les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (quatre ou plus d'unités de sang pour les femmes ou cinq unités ou plus pour les hommes). retacrit peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non-fer à repasser-les patients déficients en avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et s'attend à modérée de la perte de sang (de 900 à 1800 ml).

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).