Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - glucose 120; phosphate monosodique dihydraté 1; acétate de zinc dihydraté 5; huile de soja raffinée 20; triglycérides à chaîne moyenne 20; isoleucine 2; leucine 3; lysine 2; méthionine 1; phénylalanine 3; thréonine 1; tryptophane 0; valine 2; arginine 2; histidine 1; alanine 4; glycine 1; acide aspartique 1; acide glutamique 3; proline 3; sérine 2; hydroxyde de sodium 0; chlorure de sodium 0; acétate de sodium trihydraté 0; acétate de potassium 2; acétate de magnésium tétrahydraté 0; chlorure de calcium dihydraté 0 - émulsion - 120,0 g - pour 1000 ml d'émulsion après mélange > glucose 120,0 g sous forme de : glucose monohydraté 132,0 g > phosphate monosodique dihydraté 1,872 g > acétate de zinc dihydraté 5,264 mg > huile de soja raffinée 20,0 g > triglycérides à chaîne moyenne 20,0 g > isoleucine 2,256 g > leucine 3,008 g > lysine 2,184 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 2,728 g > méthionine 1,880 g > phénylalanine 3,368 g > thréonine 1,744 g > tryptophane 0,544 g > valine 2,496 g > arginine 2,592 g > histidine 1,202 g sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 1,624 g > alanine 4,656 g > glycine 1,584 g > acide aspartique 1,440 g > acide glutamique 3,368 g > proline 3,264 g > sérine 2,880 g > hydroxyde de sodium 0,781 g > chlorure de sodium 0,402 g > acétate de sodium trihydraté 0,222 g > acétate de potassium 2,747 g > acétate de magnésium tétrahydraté 0,686 g > chlorure de calcium dihydraté 0,470 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique - code atc : solutions pour nutrition parentérale, associations -b05ba10mednutriflex e contient des liquides et des substances appelées acides aminés, électrolytes et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de se développer et de se rétablir. le produit contient également des calories sous la forme de glucides et de lipides.ce médicament vous est administré lorsque vous êtes dans l’incapacité de vous alimenter normalement. ce peut être le cas dans de nombreuses situations, par exemple lorsque vous récupérez d’une intervention chirurgicale, de blessures ou de brûlures ou lorsque vous ne pouvez pas absorber les aliments par l’intermédiaire de votre estomac et de vos intestins.cette émulsion peut être administrée à des adultes, à des adolescents et à des enfants âgés de plus de 2 ans.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - glucose 144; huile de soja raffinée 20; triglycérides à chaîne moyenne 20; isoleucine 3; leucine 4; lysine 3; méthionine 2; phénylalanine 4; thréonine 2; tryptophane 0; valine 3; arginine 3; histidine 1; alanine 6; glycine 2; acide aspartique 2; acide glutamique 4; proline 4; sérine 4 - émulsion - 144,0 g - pour 1000 ml d'émulsion après mélange > glucose 144,0 g sous forme de : glucose monohydraté 158,4 g > huile de soja raffinée 20,0 g > triglycérides à chaîne moyenne 20,0 g > isoleucine 3,284 g > leucine 4,384 g > lysine 3,184 g sous forme de : lysine monohydratée 3,576 g > méthionine 2,736 g > phénylalanine 4,916 g > thréonine 2,540 g > tryptophane 0,80 g > valine 3,604 g > arginine 3,780 g > histidine 1,752 g > alanine 6,792 g > glycine 2,312 g > acide aspartique 2,10 g > acide glutamique 4,908 g > proline 4,760 g > sérine 4,20 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique - code atc : solutions pour nutrition parentérale, associations -b05ba10reanutriflex contient des liquides et des substances appelées acides aminés et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de se développer et de se rétablir. le produit contient également des calories sous la forme de glucides et de lipides.ce médicament vous est administré lorsque vous êtes dans l’incapacité de vous alimenter normalement. ce peut être le cas dans de nombreuses situations, par exemple lorsque vous récupérez d’une intervention chirurgicale, de blessures ou de brûlures ou lorsque vous ne pouvez pas absorber les aliments par l’intermédiaire de votre estomac et de vos intestins.cette émulsion peut être administrée à des adultes, à des adolescents et à des enfants âgés de plus de 2 ans.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - glucose 144; phosphate monosodique dihydraté 2; acétate de zinc dihydraté 7; huile de soja raffinée 20; triglycérides à chaîne moyenne 20; isoleucine 3; leucine 4; lysine 3; méthionine 2; phénylalanine 4; thréonine 2; tryptophane 0; valine 3; arginine 3; histidine 1; alanine 6; glycine 2; acide aspartique 2; acide glutamique 4; proline 4; sérine 4; hydroxyde de sodium 1; chlorure de sodium 0; acétate de sodium trihydraté 0; acétate de potassium 3; acétate de magnésium tétrahydraté 0; chlorure de calcium dihydraté 0 - émulsion - 144,0 g - pour 1000 ml d'émulsion après mélange > glucose 144,0 g sous forme de : glucose monohydraté 158,4 g > phosphate monosodique dihydraté 2,496 g > acétate de zinc dihydraté 7,024 mg > huile de soja raffinée 20,0 g > triglycérides à chaîne moyenne 20,0 g > isoleucine 3,284 g > leucine 4,384 g > lysine 3,186 g sous forme de : chlorhydrate de lysine 3,980 g > méthionine 2,736 g > phénylalanine 4,916 g > thréonine 2,540 g > tryptophane 0,800 g > valine 3,604 g > arginine 3,780 g > histidine 1,753 g sous forme de : chlorhydrate d'histidine monohydraté 2,368 g > alanine 6,792 g > glycine 2,312 g > acide aspartique 2,10 g > acide glutamique 4,908 g > proline 4,760 g > sérine 4,20 g > hydroxyde de sodium 1,171 g > chlorure de sodium 0,378 g > acétate de sodium trihydraté 0,250 g > acétate de potassium 3,689 g > acétate de magnésium tétrahydraté 0,910 g > chlorure de calcium dihydraté 0,623 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique - code atc : solutions pour nutrition parentérale, associations -b05ba10reanutriflex e contient des liquides et des substances appelées acides aminés, électrolytes et acides gras, qui sont essentiels pour permettre à l’organisme de se développer et de se rétablir. le produit contient également des calories sous la forme de glucides et de lipides.ce médicament vous est administré lorsque vous êtes dans l’incapacité de vous alimenter normalement. ce peut être le cas dans de nombreuses situations, par exemple lorsque vous récupérez d’une intervention chirurgicale, de blessures ou de brûlures ou lorsque vous ne pouvez pas absorber les aliments par l’intermédiaire de votre estomac et de vos intestins.cette émulsion peut être administrée à des adultes, à des adolescents et à des enfants âgés de plus de 2 ans.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infections pneumococciques - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, de maléate de timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire pour qui la monothérapie est insuffisante la réduction de la pio.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - le travoprost, le timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire insuffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou aux analogues de la prostaglandine.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, tartrate de brimonidine - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire (pio) élevée chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire pour lesquels la monothérapie n'offre qu'une réduction de la pio insuffisante.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - pour les patients atteints de diabète de type 2 mellitus:velmetia est indiqué comme traitement adjuvant au régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule ou ceux déjà traités avec la combinaison de la sitagliptine et la metformine. velmetia est indiqué en association avec un sulphonylurea (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et une sulphonylurea. velmetia est indiqué comme triple thérapie de combinaison avec un agoniste de ppar (je. une thiazolidinedione) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine et un agoniste des ppar. velmetia est également indiqué qu'ajouter à l'insuline (je. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lors de dose stable d'insuline et la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.