Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol hémihydraté - dispositif - 0,5 mg - composition pour un dispositif > estradiol hémihydraté : 0,5 mg > acétate de noréthistérone : 4,8 mg - progestatifs et estrogenes en association

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - estradiol - dispositif - 1,17 mg - composition pour un dispositif transdermique de 7,5 cm² > estradiol : 1,17 mg . sous forme de : estradiol hémihydraté - estrogenes

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 90 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 90 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 60 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 60 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - pamidronate de sodium - poudre - 15 mg - composition pour un flacon de poudre > pamidronate de sodium : 15 mg solvant composition > pas de substance active. : - inhibiteurs de la resorption osseuse

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - fumarate de formotérol dihydraté - gélule - 12 microgrammes - composition pour une gélule > fumarate de formotérol dihydraté : 12 microgrammes - bronchodilatateur beta2 mimetique de longue duree d'action par voie inhalee.

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - la vildagliptine, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - pas de substance active. - ampoule - ik-4 a (solution de sulfate d'ammonium) composition > pas de substance active. : ampoule ik-4 b (tampon acétate) composition > pas de substance active. : ampoule ik-4 c (solution d'iobenguane) composition pour une trousse > iobenguane : 1,33 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - valérate d'estradiol 2 - comprimé - 2,000 mg - pour un comprimé > valérate d'estradiol 2,000 mg - estrogènes - classe pharmacothérapeutique estrogènes - code atc : - g03ca03progynova 2 mg est un traitement hormonal substitutif (ths). ce médicament contient un estrogène naturel, le valérate d'estradiol micronisé. progynova 2 mg est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d'au moins 6 mois.progynova 2 mg est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d’estrogène produite par l’organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). progynova 2 mg soulage ces symptômes après la ménopause.progynova 2 mg vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.prévenir l’ostéoporose.après la ménopause, certaines femmes développent une fragilité des os (ostéoporose). votre médecin vous expliquera quelles options s’offrent à vous.si vous présentez un risque accru de fractures en raison d’une ostéoporose et que d’autres médicaments ne vous conviennent pas, vous pouvez utiliser progynova 2 mg pour prévenir l’ostéoporose après la ménopause.l'expérience de ce traitement chez les femmes de plus de 65 ans est limitée.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - valérate d'estradiol 1 - comprimé - 1,000 mg - pour un comprimé > valérate d'estradiol 1,000 mg - estrogènes - classe pharmacothérapeutique : estrogènes - code atc : g03ca03progynova 1 mg est un traitement hormonal substitutif (ths). ce médicament contient un estrogène naturel, le valérate d'estradiol micronisé. progynova 1 mg est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières règles datent d'au moins 6 mois.progynova 1 mg est utilisé pour :soulager les symptômes apparaissant après la ménopause.lors de la ménopause, la quantité d’estrogène produite par l’organisme féminin chute. chez certaines femmes, cette chute se traduit par des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (les « bouffées de chaleur »). progynova 1 mg soulage ces symptômes après la ménopause.progynova 1 mg vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.l'expérience de ce traitement chez les femmes de plus de 65 ans est limitée.