Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

seqirus s.r.l., italy (0000011732) via del pozzo 3/a, siena, 53035 - a/guandong-maonan/swl 1536/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2454/2019 ivr-207); a/hong kong/2671/2019 (h3n2) - like strain (a/hong kong/2671/2019 ivr-208); b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - (15+15+15) mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - ineof03026 a/guandong-maonan/swl 1536/2019 (h1n1) pdm09 - like strain (a/victoria/2454/2019 ivr-207) 15.000000 mcg; ineof03028 a/hong kong/2671/2019 (h3n2) - like strain (a/hong kong/2671/2019 ivr-208) 15.000000 mcg; ineof03030 b/washington/02/2019 - like strain (b/victoria/705/2018/bvr-11) 15.000000 mcg - influenza vaccines - influenza vaccines

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

seqirus s.r.l., italy (0000011732) via del pozzo 3/a, siena, 53035 - a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/brisbane/02/2018, ivr-190); a/kansas/14/2017 (h3n2)- like strain (a/kansas/14/2017, nymc x-327); b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, wild type) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - ineof02495 a/brisbane/02/2018 (h1n1) pdm09 - like strain (a/brisbane/02/2018, ivr-190) 15.000000 mcg; ineof02496 a/kansas/14/2017 (h3n2)- like strain (a/kansas/14/2017, nymc x-327) 15.000000 mcg; ineof2569 b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, wild type) 15.000000 mcg - influenza, purified antigen

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το budesonide / formoterol teva ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva ενδείκνυται στην τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου η χρήση συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αδρενεργικών αγωνιστών) είναι κατάλληλη:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" εισπνεόμενους βραχείας δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. ο όριν ασθενείς που ήδη ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με αμφότερα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. copdsymptomatic θεραπεία ασθενών με σοβαρή ΧΑΠ (fev1 < 50% του προβλεπόμενου φυσιολογικού) και ιστορικό επανειλημμένων παροξυσμών που έχουν σημαντικά συμπτώματα παρά την τακτική θεραπεία με μακράς δράσης βρογχοδιασταλτικά.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. ενδείκνυται στην τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου η χρήση συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αδρενεργικών αγωνιστών) ενδείκνυται:-σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" εισπνεόμενους βραχείας δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. ή-σε ασθενείς που ήδη ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με αμφότερα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. copdsymptomatic θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με εκπνεόμενου όγκου αέρα σε 1 δευτερόλεπτο (fev1) .

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - το cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (egfr)-εκφράζοντας, ras wild-type μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου:σε συνδυασμό με ιρινοτεκάνη χημειοθεραπεία με βάση την * στην πρώτη γραμμή σε συνδυασμό με folfox * ως μονοθεραπεία σε ασθενείς που έχουν αποτύχει οξαλιπλατίνη και ιρινοτεκάνη που βασίζεται θεραπεία και οι οποίοι είναι δυσανεκτικοί σε ιρινοτεκάνη. Για λεπτομέρειες, βλέπε τμήμα 5. Το erbitux ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με καρκίνο εκ πλακωδών κυττάρων της κεφαλής και του τραχήλου:σε συνδυασμό με ακτινοθεραπεία για τοπικά προχωρημένη νόσο * σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για υποτροπιάζον και/ή μεταστατική νόσο.

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

labesfal - laboratorios almiro s.a., santiago de besteiros, portugal (fresenius kabi group), lagedo, 3465-157 351 232 831100 - phenytoin sodium - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 250mg/5ml - phenytoin sodium 50mg - phenytoin

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

iasis pharmac.hellas ΒΙΟΜ.& ΕΜΠ.Φ/ΚΩΝ-ΧΗΜ/ΚΩΝ & ΚΑΛ.ΠΡ.ΑΒΕΕ Δ.Τ. iasis pharma - ΓΛΥΚΟΝΙΚΟ ΠΤΗΤΙΚΟ - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1.56g/5ml - 0000299274 - potassium gluconate - 312.000000 mg - potassium gluconate

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

baxter hellas ΕΠΕ - electrolytes with carbohydrates - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΜΕΓΑΛΟΥ ΟΓΚΟΥ ( >50 ml )

Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - candesartan cilexetil - tablets - 16mg - candesartan cilexetil (8000001579) 16mg - candesartan