Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - καπεσιταβίνη - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - καπεσιταβίνη - Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για την ανοσοενισχυτική θεραπεία ασθενών μετά από χειρουργική επέμβαση στο στάδιο iii (καρκίνος του κόλου dukes στο στάδιο του καρκίνου του παχέος εντέρου). Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου. capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου γαστρικού καρκίνου σε συνδυασμό με σχήμα βασιζόμενο σε πλατίνη. Καπεσιταβίνης σε συνδυασμό με ντοσεταξέλη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Η καπεσιταβίνη ενδείκνυται επίσης ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία ταξάνες και χημειοθεραπεία με ανθρακυκλίνη αγωγή ή για τους οποίους η περαιτέρω θεραπεία με ανθρακυκλίνη δεν ενδείκνυται.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - Σάρκωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lartruvo ενδείκνυται σε συνδυασμό με δοξορουβικίνη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μαλακών ιστών σάρκωμα που δεν επιδέχονται θεραπευτική θεραπεία με χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία και που δεν έχουν χορηγηθεί προηγουμένως με δοξορουβικίνη (βλ. ενότητα 5.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - Ηπατίτιδα c, Χρόνια - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Το olysio ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας c (chc) σε ενήλικες ασθενείς. Για τον ιό της ηπατίτιδας c (hcv) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran νατρίου - Αμυλοείδωση, Οικογενειακή - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - onpattro ενδείκνυται για τη θεραπεία της κληρονομικής transthyretin μεσολάβηση αμυλοείδωση (hattr αμυλοείδωση) σε ενήλικες ασθενείς με σταδίων 1 και 2, πολυνευροπάθειας.

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

b. braun melsungen a.g, germany (0000000965) postfach 110, carl-braun-strasse 1, - isoleucine; leucine; methionine; phenylalanine; threonine; tryptophan, l-; valine; arginine; histidine; cysteine; glycine; alanine; lysine; aspartic acid; glutamic acid; proline; serine; tyrosine; taurine - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 10% - 0000073325 isoleucine 5.100000 g; 0000061905 leucine 7.600000 g; 0000059518 methionine 2.000000 g; 0000063912 phenylalanine 3.100000 g; 0000072195 threonine 5.100000 g; 0000073223 tryptophan, l- 4.000000 g; 0000072184 valine 6.100000 g; 0000074793 arginine 9.100000 g; 0000071001 histidine 4.600000 g; 0000052904 cysteine 0.520000 g; 0000056406 glycine 2.000000 g; 0000056417 alanine 15.900000 g; 0000056871 lysine 8.800000 g; 0006899032 aspartic acid 6.600000 g; 0006899054 glutamic acid 9.300000 g; 0000147853 proline 6.100000 g; 0000056451 serine 2.000000 g; 0000060184 tyrosine 1.060000 g; 0000107357 taurine 0.300000 g - amino acids

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - Η μπιβαλιρουδίνη - Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το angiox ενδείκνυται ως αντιπηκτικό σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (stemi) που υποβλήθηκαν σε πρωτογενή pci. Το angiox είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ασταθή στηθάγχη / non-st-segment elevation έμφραγμα του μυοκαρδίου (ua / nstemi) η προγραμματισμένη για επείγουσα ή την πρώιμη παρέμβαση. Το angiox πρέπει να χορηγείται με ασπιρίνη και κλοπιδογρέλη.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - eperzan ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε ενήλικες για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου ως:monotherapywhen η δίαιτα και η άσκηση από μόνες τους δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο σε ασθενείς για τους οποίους η χρήση μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω αντενδείξεων ή δυσανεξίας. add-on συνδυασμό therapyin συνδυασμό με άλλα υπογλυκαιμική φαρμακευτικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της βασικής ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ mylan ενδείκνυται για τη δευτερογενή πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν ήδη τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ mylan είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionst ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, συστημικό - Ανοσοκατασταλτικά - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.