RHINOBOS 325 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta tableta Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhinobos 325 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta tableta

bosnalijek d.d. - fenilefrin, hlorfenamin, paracetamol - tableta - 325 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 325 mg paracetamol 5 mg fenilefrinhidrohlorid 2 mg hlorfenaminmaleat

RHINOBOS 325 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta tableta Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

rhinobos 325 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta tableta

bosnalijek d.d. - fenilefrin, hlorfenamin, paracetamol - tableta - 325 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 2 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 325 mg paracetamol 5 mg fenilefrinhidrohlorid 2 mg hlorfenaminmaleat

ESOM I.V. 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

esom i.v. 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

nobel lijek d.o.o. sarajevo - esomeprazole - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za injekciju/infuziju sadrži (42,55 mg esomeprazol natrijuma), što je odgovara 40 mg esomeprazola.

Stocrin Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Biktarvy Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide, фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vidi odjeljak 5.

LUMINEL 10 mg/1 tableta oralna disperzibilna tableta Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

luminel 10 mg/1 tableta oralna disperzibilna tableta

bosnalijek d.d. - aripiprazol - oralna disperzibilna tableta - 10 mg/1 tableta - 1 oralna disperzibilna tableta sadrži: 10 mg aripiprazola

LUMINEL 15 mg/1 tableta oralna disperzibilna tableta Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

luminel 15 mg/1 tableta oralna disperzibilna tableta

bosnalijek d.d. - aripiprazol - oralna disperzibilna tableta - 15 mg/1 tableta - 1 oralna disperzibilna tableta sadrži: 15 mg aripiprazola

Atripla Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Атрипла je fiksna kombinacija doze эфавиренза, эмтрицитабина i тенофовира дизопроксила фумарата. on je indiciran za liječenje osoba-imunodeficijencije-virus 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih osoba s вирусологической супрессии hiv-1 razine rnk < 50 kopija/ml na svoj trenutni kombinaciju антиретровирусной terapije u trajanju više od tri mjeseca. pacijenti ne bi trebali imati iskusne вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Атриплы do početka prve sheme антиретровирусной terapija . demonstracije u korist Атрипла prvenstveno se temelji na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na Атрипла. nema podataka je trenutno dostupna od kliničkih istraživanja sa atripla na liječenje-naivna ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija Атриплы i drugih antiretrovirusne posrednika.

ABIZOL 5 mg/1 tableta tableta Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abizol 5 mg/1 tableta tableta

nobel lijek d.o.o. sarajevo - aripiprazol - tableta - 5 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 5 mg aripiprazola

ABIZOL 10 mg/1 tableta tableta Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abizol 10 mg/1 tableta tableta

nobel lijek d.o.o. sarajevo - aripiprazol - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg aripiprazola