Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zentiva pharma d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži 50 mg sunitiniba

Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 12,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 12,5 mg sunitiniba

Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 50 mg sunitiniba

Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - sunitinib - kapsula, tvrda - 25 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 25 mg sunitiniba

Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - sunitinib - kapsula, tvrda - 37,5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži 37,5 mg sunitiniba (u obliku sunitinibmalata).

Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - sunitinib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži 50 mg sunitiniba (u obliku sunitinibmalata).

Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - tildrakizumab - psorijaza - imunosupresivima, inhibitori interleukina, - ilumetri indiciran za liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim plak psorijaza, koji su kandidati za sistemske terapije.

Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib-tewa indiciran za liječenje ofadult i pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (na bcr‑abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon‑alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. i pedijatrijski bolesne odrasle osobe s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. odraslih pacijenata s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. kod odraslih pacijenata sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun melsungen ag, carl-braun-str. 1, melsungen, njemačka - retinolpalmitat kolekalciferol sav-rac-alfa-tokoferol fitomenadion askorbatna kiselina tiaminijev klorid natrijev riboflavinfosfat piridoksinklorid cijanokobalamin folatna kiselina dekspantenol biotin nikotinamid - prašak za otopinu za infuziju - 932 mg - urbroj: jedna bočica s 932 mg suhe tvari (praška) sadrži: 1. retinol (vitamin a) (u obliku retinol palmitata) 0,99 mg 1,82 mg odgovara retinolu (vitamin a) 3300 iu 2. kolekalciferol 0,005 mg odgovara vitaminu d3 200 iu 3. sav-rac-α-tokoferol (vitamin e) 9,11 mg 4. sav rac fitomenadion (vitamin k1) 0,15 mg 5. askorbinska kiselina (vitamin c) 200 mg 6. tiamin (vitamin b1) (u obliku tiamin klorida) 6,00 mg 7,63 mg 7. riboflavin (vitamin b2) (u obliku natrijevog riboflavin-fosfata) 3,60 mg 4,58 mg 8. piridoksin (vitamin b6) (u obliku piridoksin klorida) 6,00 mg 7,30 mg 9. cijanokobalamin (vitamin b12) 0,005 mg 10. folatna kiselina (vitamin b9) (u obliku folatne kiseline hidrata) 0,60 mg 11. pantotenska kiselina (vitamin b5) (u obliku dekspantenola) 15,0 mg 14,0 mg 12. biotin (vitamin b7) 0,06 mg 13. nikotinamid (vitamin b3) 40,0 mg

Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

b. braun melsungen ag, carl-braun-str. 1, melsungen, njemačka - povidon, jodirani - otopina za kožu/usnu sluznicu - urbroj: 1 ml otopine sadrži 7,7 mg djelatnog joda (u obliku povidona jodiranog)