Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatitt c, kronisk - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (smpcs) når viraferonpeg er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av chc-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil hiv-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon alfa monoterapi. interferon monoterapi, inkludert viraferonpeg, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. vennligst henvis til ribavirin smpc når viraferonpeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. vennligst henvis til ribavirin smpc for kapsler eller mikstur når viraferonpeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamidmetansulfonat - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - xadago er indisert for behandling av voksne pasienter med idiopatisk parkinsons sykdom (pd) som add-on terapi til en stabil dose levodopa (l-dopa) alene eller i kombinasjon med andre pd legemidler i midt-sent varierende pasienter.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergen av bjørkepollen - injeksjonsvæske, suspensjon - 100000 sq-e/ ml

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergen av bjørkepollen - injeksjonsvæske, suspensjon - 1000 sq-e/ ml / 100 sq-e/ ml / 100000 sq-e/ ml / 10000 sq-e/ ml

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergen av bjørkepollen - injeksjonsvæske, suspensjon - 10000 sq-e/ ml

Norsko - norština - Statens legemiddelverk

alk-abelló as - allergenekstrakt av gresspollen fra timotei - sublingvalt lyofilisat - 75000 sq-t

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multippelt myelom - antineoplastiske midler - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiske midler - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - andre hjertepreparater - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.