Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen iii (dukes vaiheessa c) paksusuolen syöpä. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistaattia - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - xenical on merkitty yhdessä lievästi hypokaloriseen ruokavalio hoitoon ylipainoisille potilaille, joiden painoindeksi (bmi) vähintään 30 kg/m2 tai ylipainoisilla potilailla (bmi > 28 kg/m2) riskitekijöistä. orlistaattihoito on lopetettava 12 viikon jälkeen, jos potilas ei ole onnistunut laihtumaan vähintään 5% kehon painosta mitattuna hoidon alussa.

Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantti - liikalihavuus - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - lisänä ruokavalion ja liikunnan lihavien potilaiden (bmi 30 kg/m2) tai sellaisten ylipainoisten potilaiden (bmi 27 kg/m2) liittyy riski tekijä(t), kuten tyypin 2 diabetes tai dyslipidemia (ks. kohta 5.

Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - proline, sodium acetate trihydrate, tyrosine, arginine, tryptophane, threonine, methionine, leucine, histidine, glucose monohydrate, serine, aminoacetic acid, dipotassium phosphate, phenylalanine, valine, magnesium chloride hexahydrate, alanine, isoleucine, calcium chloride dihydrate, sodium chloride, lysine hydrochloride - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet

Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter oy - proline, sodium acetate trihydrate, tyrosine, arginine, tryptophane, threonine, methionine, leucine, histidine, glucose monohydrate, serine, aminoacetic acid, dipotassium phosphate, phenylalanine, valine, magnesium chloride hexahydrate, alanine, isoleucine, calcium chloride dihydrate, sodium chloride, lysine hydrochloride - infuusioneste, liuos - yhdistelmävalmisteet

Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - magnesii acetas tetrahydricum,prolinum,valinum,soiae oleum,argininum,acidum asparticum,glucosum monohydricum,methioninum,alaninum,phenylalaninum,serinum,natrii dihydrogenophosphas dihydricus,natrii chloridum,tryptophanum,leucinum,isoleucinum,zinci acetas dihydricus,histidini monohydrochloridum monohydratum,acidum glutamicum,lysini hydrochloridum,kalii acetas,triglycerida saturata media,threoninum,natrii acetas trihydricus,calcii chloridum dihydricum,natrii hydroxidum,acidum aminoaceticum - infuusioneste, emulsio - yhdistelmävalmisteet

Finsko - finština - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - natrii acetas trihydricus,natrii chloridum,magnesii chloridum hexahydricum,gelatina modif.,kalii chloridum,calcii chloridum dihydricum - infuusioneste, liuos - gelatiini-polymeerit

Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5.

Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Evropská unie - finština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini accord on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:- intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),- krooninen myelomonocytic leukemia (cmml), jossa on 10-29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,- akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa 20-30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokittelu,- aml - >30% luuytimessä blasteja who: n luokitus.