Ropivakainijev klorid Kabi 7,5 mg/ml raztopina za injiciranje Slovinsko - slovinština - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ropivakainijev klorid kabi 7,5 mg/ml raztopina za injiciranje

fresenius kabi deutschland gmbh - ropivakainijev klorid - raztopina za injiciranje - ropivakainijev klorid 7,5 mg / 1 ml - ropivakain

NeuroBloc Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

neurobloc

sloan pharma s.a.r.l - botulinum toksin tipa b - torticollis - mišični relaksanti - neurobloc je indiciran za zdravljenje cervikalne distonije (tortikolisom). glej oddelek 5. 1 za podatke o učinkovitosti pri bolnikih odziven / odporna na botulinum toksin tipa a.

Posaconazole SP Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimikotiki za sistemsko uporabo - posakonazol sp je indiciran za uporabo pri zdravljenju naslednjih glivičnih okužb pri odraslih (glejte poglavje 5). 1):- invazivne aspergillosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali itraconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- fusariosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali pri bolnikih, ki so nestrpne amphotericin b;- chromoblastomycosis in mycetoma pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da itraconazole ali pri bolnikih, ki so nestrpne itraconazole;- coccidioidomycosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b, itraconazole ali fluconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- Žrela kandidoza: kot prvo linijo zdravljenja pri bolnikih, ki imajo hude bolezni ali so immunocompromised, v kateri je odziv na aktualne terapija je pričakovati, da bo slaba. refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. posaconazole sp je tudi navedeno, za profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri naslednjih bolnikih:- bolniki, ki prejemajo odpust-indukcijske kemoterapijo za akutno myelogenous levkemijo (aml) ali myelodysplastic sindromov (mds) pričakuje, da bo rezultat v daljšem neutropenia in ki areat visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb;- hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct) prejemniki, ki so v visoki odmerki imunosupresivna terapija za cepljene (graft versus host disease in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb,.

Toviaz Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fesoterodin fumarat - sečnega mehurja, čezmerno - urološki - zdravljenje simptomov (povečana pogostnost urina in / ali nujnost in / ali nujna inkontinenca), ki se lahko pojavijo pri bolnikih s sindromom preobčutljivega mehurja.

Vyndaqel Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidoza - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo vyndaqel je indicirano za zdravljenje transtiretin amiloidoze pri odraslih bolnikih s simptomatsko polinevropatijo stopnje 1, da bi se odložila periferna nevrološka okvara.

Xermelo Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotristat etiprat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - drugi proizvodi prebavnega trakta in metabolizma - xermelo je indicirano za zdravljenje driska sindrom karcinoid v kombinaciji z somatostatina analogne (ssa) terapija pri odraslih, neustrezno nadzira prp terapijo.

Nuvaxovid Evropská unie - slovinština - EMA (European Medicines Agency)

nuvaxovid

novavax cz, a.s. - sars cov-2 (original) recombinant spike protein, sars-cov-2 (omicron xbb.1.5) recombinant spike protein - covid-19 virus infection - covid-19 vaccines - nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili. nuvaxovid xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 12 years of age and older. uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.