Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - pamidronato de sódio - concentrado para solução para perfusão - 6 mg/ml - pamidronato dissódico 6 mg/ml - pamidronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - pamidronato de sódio - concentrado para solução para perfusão - 3 mg/ml - pamidronato dissódico 3 mg/ml - pamidronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - pamidronato de sódio - concentrado para solução para perfusão - 9 mg/ml - pamidronato dissódico 9 mg/ml - pamidronic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - a capecitabina é indicada para o tratamento adjuvante de pacientes após cirurgia do câncer de colo do estágio iii (dukes 'stage-c). a capecitabina é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. a capecitabina é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. a capecitabina em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. a capecitabina é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agentes antitrombóticos - o kengrexal, co-administrado com ácido acetilsalicílico (asa), é indicado para a redução de eventos cardiovasculares trombóticos em pacientes adultos com doença arterial coronariana submetidos a intervenção coronária percutânea (pci) que não receberam inibidor p2y12 oral antes do procedimento de pci e em a terapia oral com inibidores de p2y12 não é viável ou desejável.

Portugalsko - portugalština - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/darwin/9/2021, san-010) 0.03 mg/ml ; a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; b/austria/1359417/2021 estirpe análoga (b/austria/1359417/2021, bvr-26) 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe, inativados: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl)rituzena é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. rituzena monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii iv folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. rituzena é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)rituzena em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituzenaor pacientes refratários ao anterior rituzena além de quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisrituzena, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).

Evropská unie - portugalština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. insulin human winthrop rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.