Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologiniai preparatai - gerybinės prostatos hiperplazijos (gph) požymių ir simptomų gydymas.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologiniai preparatai - gerybinės prostatos hiperplazijos (gph) požymių ir simptomų gydymas.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonistai - gydymo požymių ir simptomų, gerybinė prostatos hiperplazija (gph) suaugusių vyrų.

Litva - litevština - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ceva-phylaxia co ltd. (vengrija) - suspensija ir skiediklis - kiekvienoje dozėje (0,2 ml) yra: gyvo nusilpninto 1 serotipo syza26 padermės ibl viruso 2,5 – 4,2 log10 cid50*. - vienadienėms būsimoms dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti klinikinius ligos požymius ir ūmius fabricijaus bursos pažeidimus, sukeltus labai virulentiško paukščių infekcinės bursos ligos (ibl) viruso. imuniteto pradžia: nuo 30 d. priklausomai nuo pradinio motininių antikūnų (ma) kiekio. vakcinoje esančio viruso atsipalaidavimui iš komplekso įtakos turi ma kiekio natūralus mažėjimas organizme, jo neaptinkama tol, kol ma nepasiekia palyginti žemo lygio. klinikinės apsaugos pradžia priklauso nuo pirminio ma lygio. vakcinavus vienadienes būsimas dedekles vištaites vakcinos viruso išskyrimas iš imuninio komplekso (vakcinos viruso įsisavinimas) nustatyta tarp 21–42 d. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: 9 sav. virulentiniai užkrėtimo tyrimai, skirti indikacijoms pagrįsti, buvo atlikti su vienadienėmis būsimomis dedeklėmis vištaitėmis, kurių ma titras elisa metodu buvo nuo 3000 iki 5700 (vidutinis ma kiekis 0 dieną). atlikti lauko tyrimai parodė, kad vakcinos virusas replikuojasi fabricijau

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitinė, lėtinė, b-ląstelė - monokloniniai antikūnai - anksčiau negydytų lėtine limfocitine leukemija (lll): arzerra kartu su chlorambucil ar bendamustine skiriamas pacientams, sergantiems lll kurie nėra gavę iki terapijos ir kurie negali gauti fludarabine-pagrįstas terapija. atsinaujino lll: arzerra yra nurodytas kartu su fludarabine ir ciklofosfamidu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems atsinaujino lll. ugniai atsparūs lll: arzerra nurodomas gydymo lll pacientams, kurie yra neatsparūs į fludarabine ir alemtuzumab.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - avaglim yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems pacientams, kurie negali pasiekti pakankamai glycaemic kontrolę, optimalią dozę sulfonilkarbamido dariniai monotherapy, ir kam metforminas yra netinkamas, nes kontraindikacija ar netolerancija.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirenas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas.

Evropská unie - litevština - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikazono furoatas - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosies preparatai - suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.