Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

farmaprojects s.a.u, spain - rivaroksabans - apvalkotā tablete - 15 mg + 20 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

uab bayer, lithuania - skābes acetylsalicylicum - zarnās šķīstošā tablete - 100 mg

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apiksabāns - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - par eliquis 2. 5 mg apvalkotās tabletes:novēršanai vēnu trombembolisku notikumu (vte) pieaugušiem pacientiem, kam ir veikta plānveida gūžas vai ceļa locītavas endoprotezēšanas operācija. novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums ≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem). par eliquis 5 mg apvalkotās tabletes:novērst insulta un sistēmiskas embolija pieaugušo pacientiem ar ne-audu masas un iekšējā priekškambaru fibrilācija (nvaf), ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, piemēram, pirms insultu vai pārejošu išēmisko uzbrukums (tia); vecums≥ 75 gadiem; hipertensija; cukura diabēts; simptomātiska sirds mazspēja (nyha klases ≥ ii). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem (skatīt 4. iedaļu. 4 haemodynamically nestabila pe pacientiem).

Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - aluminii hydroxidum, magnija carbonas, magnija hydroxidum - tablete - 450 mg/300 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg