Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ceppi di virus influenzali equini: a / equino-2 / sudafrica / 4/03, a / equino-2 / newmarket / 2/93, tossoide del tetano - il virus dell'influenza equina + clostridium - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e immunizzazione attiva contro il tetano per prevenire la mortalità.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sierotipo di rotavirus g1, sierotipo g2, sierotipo g3, sierotipo g4, sierotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq è indicato per l'immunizzazione attiva dei bambini dall'età di 6 settimane a 32 settimane per la prevenzione della gastroenterite a causa dell'infezione da rotavirus. rotateq è quello di essere utilizzato sulla base di raccomandazioni ufficiali.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant virus dell'influenza (vivo attenuato) dei seguenti ceppi:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 come il ceppo a/victoria/361/2011 (h3n2) ceppo b/massachusetts/2/2012 ceppo - influenza, human; immunization - vaccini - profilassi dell'influenza negli individui da 24 mesi a meno di 18 anni. l'uso di fluenz dovrebbe essere basata sulle raccomandazioni ufficiali.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, umano - vaccini contro l'influenza, influenza, vivo attenuato - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. l'uso di fluenz tetra dovrebbe essere basato su raccomandazioni ufficiali.

Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - "5 ui/0,1 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile" flacone polvere + fiala solvente 0,1 ml (2 dosi)

Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - 2 dosi liof.10 ui/0,1 ml

Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - 50 blister con apparecchi multipuntura intradermica con adesa e essiccata soluzione tubercolina

Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - multipunt.1 appar.1 dose 5 ui

Itálie - italština - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - vaccino poliomielitico inattivato - preparazione iniettabile - "sospensione iniettabile" 1 fiala 1 ml