VILDAGLIPTINE/METFORMINE ALTER 50 mg/1000 mg, comprimé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vildagliptine/metformine alter 50 mg/1000 mg, comprimé

laboratoires alter - vildagliptine 50 mg; metformine 779 - comprimé - pour un comprimé > vildagliptine 50 mg > metformine 779,86 mg sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments utilisés en cas de diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés en cas de diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd08.les substances actives de vildagliptine/metformine alter, vildagliptine et metformine, appartiennent à un groupe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ».vildagliptine/metformine alter est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte. ce type de diabète est également appelé diabète non-insulinodépendant.le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas assez d’insuline ou que l’insuline produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. il peut également se développer si le corps produit trop de glucagon.l’insuline et le glucagon sont produits dans le pancréas. l’insuline contribue à faire baisser le taux de sucre dans le sang, en particulier après les repas. le glucagon déclenche la production de sucre par le foie, ce qui entraîne une augmentation du taux de sucre dans le sang.comment vildagliptine/metformine alter 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé agitles deux substances actives, vildagliptine et metformine, aident à contrôler le taux de sucre dans le sang. la vildagliptine agit en faisant produire au pancréas plus d’insuline et moins de glucagon. la metformine agit en aidant le corps à mieux utiliser l’insuline. ce médicament a démontré qu’il réduisait le sucre sanguin, ce qui peut vous aider à prévenir des complications liées à votre diabète.

VILDAGLIPTINE/METFORMINE VIATRIS 50 mg/1000 mg comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vildagliptine/metformine viatris 50 mg/1000 mg comprimé pelliculé

viatris sante - vildagliptine 50 mg; metformine 780 mg sous forme de : metformine (chlorhydrate de) 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > vildagliptine 50 mg > metformine 780 mg sous forme de : metformine (chlorhydrate de 1000 mg - médicaments utilisés en cas de diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés en cas de diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd08.les substances actives de vildagliptine/metformine viatris, vildagliptine et metformine, appartiennent à un groupe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ».vildagliptine/metformine viatris est utilisé dans le traitement du diabète de type 2 chez l’adulte. ce type de diabète est également appelé diabète non-insulinodépendant. vildagliptine/metformine viatris est utilisé quand le diabète ne peut pas être contrôlé par le régime alimentaire et l’exercice physique seuls et/ou avec d’autres médicaments utilisés pour traiter le diabète (insuline ou sulfamides hypoglycémiants).le diabète de type 2 se développe lorsque le corps ne produit pas assez d’insuline ou que l’insuline produite par le corps n’agit pas aussi bien qu’elle le devrait. il peut également se développer si le corps produit trop de glucagon.l’insuline et le glucagon sont produits dans le pancréas. l’insuline contribue à faire baisser le taux de sucre dans le sang, en particulier après les repas. le glucagon déclenche la production de sucre par le foie, ce qui entraîne une augmentation du taux de sucre dans le sang.comment vildagliptine/metformine viatris agitles deux substances actives, vildagliptine et metformine, aident à contrôler le taux de sucre dans le sang. la vildagliptine agit en faisant produire au pancréas plus d’insuline et moins de glucagon. la metformine agit en aidant le corps à mieux utiliser l’insuline. ce médicament a démontré qu’il réduisait le sucre sanguin, ce qui peut vous aider à prévenir des complications liées à votre diabète.

SITAGLIPTINE/METFORMINE BGR 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine bgr 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

biogaran - sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté > chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments utilisés dans le diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans le diabète, associations d’agents hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd07.sitagliptine/metformine bgr contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine. la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dpp-4 (inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4) ; la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». ce médicament aide à augmenter les taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament aide à diminuer votre taux de sucre dans le sang. ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).qu'est-ce que le diabète de type 2 ?le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. cela peut conduire à des problèmes médicaux graves tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

SITAGLIPTINE/METFORMINE CRISTERS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine cristers 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

cristers - sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté > chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments utilisés dans le diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments du diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd07.sitagliptine/metformine cristers contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine. la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dpp-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4). la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». ce médicament contribue à l’augmentation des taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament contribue à la diminution de votre taux de sucre dans le sang. ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).qu'est-ce que le diabète de type 2 ?le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. cela peut provoquer de graves problèmes médicaux tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

SITAGLIPTINE/METFORMINE EG 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine eg 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté > chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments du diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments du diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd07.sitagliptine/metformine eg contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine. la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dpp-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4). la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». ce médicament contribue à l’augmentation des taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament contribue à la diminution de votre taux de sucre dans le sang. ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).qu'est-ce que le diabète de type 2 ?le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. il se peut également que votre organisme produise trop de sucre.dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. cela peut provoquer de graves problèmes médicaux tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

SITAGLIPTINE/METFORMINE TEVA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine teva 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

teva sante - sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté > chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments du diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments du diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd07.sitagliptine/metformine teva contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine. la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dpp-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4). la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». ce médicament contribue à l’augmentation des taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament contribue à la diminution de votre taux de sucre dans le sang. ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).qu'est-ce que le diabète de type 2 ?le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. cela peut provoquer de graves problèmes médicaux tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

SITAGLIPTINE/METFORMINE ZENTIVA 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine zentiva 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

zentiva france - sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté > chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments du diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments du diabète, associations d’hypoglycémiants oraux - code atc : a10bd07.sitagliptine/metformine zentiva contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine. la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dpp-4 (inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4). la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». ce médicament contribue à l’augmentation des taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament contribue à la diminution de votre taux de sucre dans le sang. ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).qu'est-ce que le diabète de type 2 ?le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. cela peut provoquer de graves problèmes médicaux tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

SITAGLIPTINE/METFORMINE GNR 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine gnr 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

sandoz - sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté; chlorhydrate de metformine 1000 mg - comprimé - pour un comprimé > sitagliptine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de sitagliptine monohydraté > chlorhydrate de metformine 1000 mg - médicaments utilisés dans le diabète - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans le diabète, associations d’agents hypoglycémiants oraux, code atc : a10bd07.sitagliptine/metformine gnr contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine. la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la dpp-4 (inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4) la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». ce médicament aide à augmenter les taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament aide à diminuer votre taux de sucre dans le sang. ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).qu'est-ce que le diabète de type 2 ?le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. cela peut conduire à des problèmes médicaux graves tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

Janumet Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ristfor Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z typ-2 cukrzycy:ristfor jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. ristfor podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. ristfor określono jako potrójne połączenie terapii z пролифераторами peroksysomów-activated receptor gamma (ppary) agonist (ja. tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metforminą i agonistą ppary. ristfor wskazuje również jako dodatek do insuliny (ja. potrójna terapia) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny samodzielnie i metforminą nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii .