Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - levodopa, carbidopa, entacapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (200+50+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 200.000000 mg; 0028860959 - carbidopa - 54.000000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - levodopa, carbidopa, entacapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (175+43.75+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 175.000000 mg; 0028860959 - carbidopa - 47.250000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - levodopa, carbidopa, entacapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (150+37.5+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 150.000000 mg; 0028860959 - carbidopa - 37.500000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - levodopa, carbidopa, entacapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (50+12.5+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 50.000000 mg; 0028860959 - carbidopa - 13.500000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - levodopa, carbidopa, entacapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (125+31.25+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 125.000000 mg; 0028860959 - carbidopa - 31.250000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - levodopa, carbidopa, entacapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (75+18.75+200)mg/tab - 0000059927 - levodopa - 75.000000 mg; 0028860959 - carbidopa - 20.250000 mg; ineof01332 - entacapone - 200.000000 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - εντακαπόνη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - entacapone είναι υποδειγμένο ως προσθήκη στην τυπική προετοιμασία της λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις τέλος της δόσης, που δεν μπορεί να σταθεροποιηθεί σε αυτούς τους συνδυασμούς.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - η ιρβεσαρτάνη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, ως μέρος της ένα αντιυπερτασικό φαρμακευτικό προϊόν.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v - δεσλοραταδίνη - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - Αντιισταμινικά για συστηματική χρήση, - Η δεσλοραταδίνη teva ενδείκνυται για την ανακούφιση των συμπτωμάτων που σχετίζονται με:αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancerdocetaxel teva σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του * εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. Το docetaxel teva σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. Το docetaxel teva ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. Το docetaxel teva σε συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι υπερεκφράζουν το her2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το docetaxel teva σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό cancerdocetaxel teva ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. Το docetaxel teva σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Προστάτη cancerdocetaxel teva σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό adenocarcinomadocetaxel teva σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Το κεφάλι και το λαιμό cancerdocetaxel teva σε συνδυασμό με cisplatin και 5 fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.