SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

glaxosmithkline d.o.o.sarajevo - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

evropa lijek pharma d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

SYNFLORIX 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 1 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 3 µg/0.5 mL+ 1 Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

synflorix 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1

evropa lijek pharma d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni диагностикум sam hemofilus utjecaj, konjugovani - suspenzija za injekciju - 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 3 µg/0.5 ml+ 1 µg/0.5 ml - 1doza (0,5 ml) suspenzije za injekciju sadrži: pneumokokni polisaharid serotip 11, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 41, 2 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 51, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 6b1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 7f1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 9v1, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 141, 2 1 mikrogram pneumokokni polisaharid serotip 18c1, 3 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 19f1, 4 3 mikrograma pneumokokni polisaharid serotip 23f1, 2 1 mikrogram 1 adsorbovan na aluminijum fosfat 0,5 mg al3+ 2 konjugovan na protein d (dobijen iz netipiziranog haemophilus influenzae) kao proteinski nosač 916 mikrograma 3 konjugovan na toksoid tetanusa kao proteinski nosač 510 mikrograma 4 konjugovan na toksoid difterije kao proteinski nosač 36 mikrograma

Hexacima Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Hexyon Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - hexyon (dtap-ipv--hb hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi i male djece od 6 tjedana starosti protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Prevenar 13 Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - cjepiva - aktivna imunizacija za prevenciju invazivnih bolesti, pneumonije i akutnog otitis medija uzrokovana streptococcus pneumoniae kod dojenčadi, djece i adolescenata od 6 tjedana do 17 godina starosti. aktivna imunizacija za sprječavanje invazivnih bolesti uzrokovane streptococcus pneumoniae kod odraslih ≥18 godina i starije. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. korištenje Превенар 13 mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir rizik od invazivnih bolesti u različitim dobnim skupinama, leži u osnovi srodne bolesti, kao i varijabilnost серотипа za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.

Vaxelis Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - Дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин, Бордетеллы pertusisa antigeni: коклюшный анатоксин, vlaknast гемагглютинина, пертактин, фимбрии vrste 2 i 3, površinski antigen virusa hepatitisa b se proizvodi u stanicama kvasca, dječje paralize (инактивированная): tip 1 (mahoney), tip 2 (ω-1), tip 3 (saukett), proizvedenih u kulturi перевиваемых stanica vero/ гемофильная infekcija tipa b polisaharida (polyribosylribitol fosfat), конъюгированное s менингококковым proteinima. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - cjepiva - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) je indiciran za primarne i booster cijepljenja u dojenčadi i male djece u dobi od 6 tjedana, protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i invazivnih bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b (hib). korištenje vaxelisa treba biti u skladu s službenim preporukama.

Pandemrix Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenza virus inaktiviran, koji sadrži ekvivalent antigena s a / california / 07/2009 (h1n1) - dobivenog soka korištenog nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilaksa influence uzrokovana virusom a (h1n1) v 2009. pandemrix treba se koristiti samo ako preporučena godišnja sezonske gripe nego kad se trovalentno / rekombinantno cjepivo nisu dostupne i ako cijepljenje protiv (h1n1) v smatra potrebnim (vidjeti dio 4. 4 i 4. cjepivo pandemrix mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Apexxnar Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumococcal infekcije - cjepiva - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za informacije o zaštiti od specifičnih pneumokoknih serotipova. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .