Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
lenvima
eisai gmbh - lenvatinib mesilate - onemocnění štítné žlázy - antineoplastická činidla - lenvima je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s progresivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, diferencovaný (papilární/folikulární/z hürthleho buněk) karcinomem štítné žlázy (dtc), refrakterní na radioaktivní jód (rai). lenvima je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo inoperabilním hepatocelulárním karcinomem (hcc), kteří obdrželi bez předchozí systémové terapie.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
libertek
astrazeneca ab - roflumilast - plicní onemocnění, chronická obstrukční - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - libertek je indikován k udržovací léčbě těžké chronické obstrukční plicní nemoci (chopn) (fev1 bronchodilatancia méně než 50 % předpokládané hodnoty) spojené s chronickou bronchitidou u dospělých pacientů s častými exacerbacemi historií jako doplněk k rozšíření spektra bronchodilatační léčby.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
micardis
boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertenze - antagonisté angiotensinu ii, prostí - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan actavis
actavis group ptc ehf - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
telmisartan teva
teva b.v. - telmisartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze u dospělých.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
tolura
krka, d.d., novo mesto - telmisartan - hypertenze - antagonisté angiotensinu ii, prostí - hypertensiontreatment esenciální hypertenze u dospělých. kardiovaskulární preventionreduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční nebo onemocnění periferních tepen) nebo diabetes mellitus 2. typu s prokázanou poškození cílových orgánů.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlessa 4mg/10mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/10mg - perindopril a amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlessa 4mg/5mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 4mg/5mg - perindopril a amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlessa 8mg/10mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/10mg - perindopril a amlodipin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlessa 8mg/5mg tableta
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 8mg/5mg - perindopril a amlodipin