Prolia Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. i postmenopausale kvinner reduserer prolia signifikant risikoen for vertebrale, ikke vertebrale og hoftefrakturer. behandling av bentap assosiert med hormon ablasjon i menn med prostatakreft økt risiko for frakturer. hos menn med prostatakreft som mottar hormonablation, reduserer prolia signifikant risikoen for vertebrale frakturer.

Xgeva Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske brudd, stråling til bein, ryggmargen komprimering eller kirurgi til bein) hos voksne med avansert malignitet involverer bein (se punkt 5.. behandling av voksne og skeletally moden ungdom med gigantiske celle tumor bein som er inoperabel eller hvor kirurgisk reseksjon er sannsynlig å resultere i alvorlig sykelighet. .

Rebetol Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c (chc) hos voksne. rebetol er indisert i kombinasjon med andre legemidler for behandling av kronisk hepatitt c (chc) for paediatric pasienter (barn 3 år og eldre og unge) som ikke tidligere er behandlet og uten leveren dekompensering.

Sialanar Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

sialanar

proveca pharma limited - glycopyrronium bromide - sialorrhea - narkotika for funksjonelle gastrointestinale sykdommer - symptomatisk behandling av alvorlig sialorrhoea (kronisk patologisk siklende) hos barn og unge 3 år og eldre med kronisk nevrologiske lidelser.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd. behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter som ikke får vitamin d-tilskudd og det er risiko for vitamin-d insuffisiens. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Zoledronic Acid Hospira Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - zoledronsyre monohydrat - hyperkalsemi - legemidler til behandling av bein sykdommer - 4 mg / 5 ml og 4 mg / 100 ml:forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avansert malignitet involverer bein. behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih). 5 mg / 100 ml:behandling av osteoporose:i post-menopausal kvinner;menn;økt risiko for brudd, inkludert de med en ny lav-traumer hoftebrudd. behandling av osteoporose forbundet med langvarig systemisk glukokortikoid terapi:i post-menopausal kvinner;menn;økt risiko for brudd. behandling av pagets sykdom i beinet i voksne.

Zoledronic acid Mylan Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - zoledronsyre - frakturer, bein - legemidler til behandling av bein sykdommer - forebygging av skjelett-relaterte hendelser (patologiske frakturer, spinal-komprimering, stråling eller kirurgi til bein, eller tumor-indusert hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avansert malignitet involverer bein;behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (tih).

Alendronat Bluefish 70 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

alendronat bluefish 70 mg

bluefish pharmaceuticals ab - alendronatnatriumtrihydrat - tablett - 70 mg

Alendronat Sandoz 70 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

alendronat sandoz 70 mg

sandoz - københavn - alendronatnatriumtrihydrat - tablett, filmdrasjert - 70 mg

Alendronat Unimedic 70 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

alendronat unimedic 70 mg

unimedic ab - alendronsyre - mikstur, oppløsning - 70 mg