Lioresal 25 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lioresal 25 mg

novartis norge (2) - baklofen - tablett - 25 mg

Maxitrol Norsko - norština - Statens legemiddelverk

maxitrol

novartis norge as - deksametason / neomycinsulfat / polymyksin b sulfat - Øyedråper, suspensjon - 1 mg/ ml / 3500 ie/ ml / 6000 ie/ ml

Triesence 40 mg/ ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

triesence 40 mg/ ml

novartis norge as - triamcinolonacetonid - injeksjonsvæske, suspensjon - 40 mg/ ml

Tobrasone 3 mg/ ml / 1 mg/ ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

tobrasone 3 mg/ ml / 1 mg/ ml

novartis norge as - tobramycin / deksametason - Øyedråper, suspensjon - 3 mg/ ml / 1 mg/ ml

Tobrex Depot 3 mg/ ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

tobrex depot 3 mg/ ml

novartis norge as - tobramycin - depotøyedråper, oppløsning - 3 mg/ ml

Zofran 16 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

zofran 16 mg

novartis norge as - ondansetronhydroklorid - stikkpille - 16 mg

PREMIER KLERCIDE-CR STERILE BIOCIDE B SPRAY NOVARTIS Norsko - norština - Ecolab

premier klercide-cr sterile biocide b spray novartis

ecolab deutschland gmbh -

Votubia Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberøs sklerose - antineoplastiske midler - nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. bevisene er basert på en analyse av endring i sega volum. ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.

Certican 0.25 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

certican 0.25 mg

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.25 mg

Certican 0.1 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

certican 0.1 mg

novartis norge (2) - everolimus - dispergerbar tablett - 0.1 mg