Lenalidomid Zentiva 20 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 20 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 20 mg

Lenalidomid Zentiva 2.5 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 2.5 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 2.5 mg

Lenalidomid Zentiva 5 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 5 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 5 mg

Lenalidomid Zentiva 7.5 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 7.5 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 7.5 mg

Lenalidomid Zentiva 10 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 10 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 10 mg

Lenalidomid Zentiva 15 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 15 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 15 mg

Lenalidomid Zentiva 25 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lenalidomid zentiva 25 mg

zentiva k.s. - lenalidomid - kapsel, hard - 25 mg

Empliciti Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multippelt myelom - antineoplastiske midler - empliciti er indisert i kombinasjon med lenalidomide og dexamethasone for behandling av myelomatose hos voksne pasienter som har fått minst ett tidligere behandling (se kapittel 4. 2 og 5.

Kyprolis Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

kyprolis

amgen europe b.v. - carfilzomib - multippelt myelom - antineoplastiske midler - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

PegIntron Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferon alfa-2b - hepatitt c, kronisk - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (smpcs) når pegintron er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av chc-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil hiv-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon-alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon-alfa monoterapi. interferon monoterapi, inkludert pegintron, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. vennligst henvis til ribavirin smpc når pegintron er å brukes i kombinasjon med ribavirin. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. vennligst henvis til ribavirin smpc for kapsler eller mikstur når pegintron er å brukes i kombinasjon med ribavirin.