Evropská unie -
švédština -
EMA (European Medicines Agency)
pegasys
pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.
Evropská unie -
švédština -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med metotrexat är indicerat för:behandling av måttlig till svår, aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter, när svaret på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel, inklusive metotrexat, har varit otillräckligt. behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller när fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. trudexa har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. psoriasisartrit arthritistrudexa är indicerat för behandling av aktiv och progressiv psoriasisartrit hos vuxna när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel har varit otillräcklig. ankyloserande spondylitistrudexa är indicerat för behandling av vuxna med svår aktiv ankyloserande spondylit som har haft ett otillräckligt svar på konventionell terapi. crohns diseasetrudexa är indicerat för behandling av svår, aktiv crohns sjukdom hos patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och/eller ett immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. för induktion behandling, trudexa bör ges i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan ges som monoterapi vid intolerans mot kortikosteroider eller när fortsatt behandling med kortikosteroider är olämpligt (se avsnitt 4.
Švédsko -
švédština -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
everolimus stada 10 mg tablett
stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 10 mg - butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 10 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne
Švédsko -
švédština -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
everolimus stada 2,5 mg tablett
stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 2,5 mg aktiv substans
Švédsko -
švédština -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
everolimus stada 5 mg tablett
stada arzneimittel ag - everolimus - tablett - 5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 5 mg aktiv substans
Švédsko -
švédština -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
prucalopride holsten 2 mg filmdragerad tablett
holsten pharma gmbh - prukalopridsuccinat - filmdragerad tablett - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; prukalopridsuccinat 2,64 mg aktiv substans