Kuba - španělština - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol. unidad empresarial de base (ueb) novatec, la habana, cuba - tableta revestida - 400 mg

Kuba - španělština - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec. - moxifloxacino (eq. a 436,8 mg de clorhidrato de moxifloxacino) - tableta revestida - 400 mg

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorio stada s.l. - moxifloxacino hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 400 mg - moxifloxacino hidrocloruro 400 mg - moxifloxacino

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

novartis farmaceutica, s.a. - artemeter, lumefantrina - excipientes: polisorbato 80,croscarmelosa sodica - antipalÚdicos - artemisinina y derivados, combinaciones - artemetero y lumefantrina

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - clorhidrato de palonosetron - vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonistas de los - aloxi está indicado en adultos para:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer,la prevención de la náusea y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer. aloxi está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.

Kuba - španělština - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1-eriochem s.a.entre rÍos, argentina polvo liofilizado 2- m.r pharma s.a., buenos aires, argentina elaboración del disolvente 3- - acetato de leuprolida - polvo liofilizado en microesferas para suspensión inyectable im - 3,75 mg

Kuba - španělština - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

1- eriochem s.a.entre rÍos, argentina polvo liofilizado 2- m.r pharma s.a., buenos aires, argentina elaboración del disolvente 3 - acetato de leuprolida - polvo liofilizado en microesferas para suspensión inyectable im - 11,25 mg

Kuba - španělština - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd, - tetrabenazina - tableta - 25 mg

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - paliperidona - palmitato de paliperidona 273,000 mg - invega trinza (palmitato de paliperidona), inyectable de aplicación cada 3 meses está indicado para el tratamiento de esquizofrenia en pacientes luego de haber sido tratados adecuadamente con invega sustenna (suspensión inyectable mensual de liberación prolongada de palmitato de paliperidona) durante al menos cuatro meses.

Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - paliperidona - palmitato de paliperidona 410,000 mg - invega trinza (palmitato de paliperidona), inyectable de aplicación cada 3 meses está indicado para el tratamiento de esquizofrenia en pacientes luego de haber sido tratados adecuadamente con invega sustenna (suspensión inyectable mensual de liberación prolongada de palmitato de paliperidona) durante al menos cuatro meses