Ribavirin Teva Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva

teva b.v. - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - ribavirin teva está indicado para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis c (vhc) en adultos, niños de 3 años en adelante y en adolescentes, y solo debe usarse como parte de un régimen combinado con interferón alfa-2b. la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no hay seguridad ni la eficacia de la información sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). pacientes de pacientes adultos ribavirina teva está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para la hepatitis c viral ácido ribonucleico arn vhc. pacientes pediátricos (niños de 3 años de edad y mayores y adolescentes) ribavirina teva está indicado, en combinación con un régimen con interferón alfa2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de 3 años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que son positivos para el vhc-arn. cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse sobre una base de caso por caso. fracaso al tratamiento anterior patientsadult pacientes ribavirina teva está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

AVONEX RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 6.000.000 U.I./0,5 mL (INTERFERON BETA-1A) Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

avonex recombinante solución inyectable 6.000.000 u.i./0,5 ml (interferon beta-1a)

biogen chile s.p.a. - interferon beta - 1a recombinante - interferon beta - 1a recombinante 30,00 mcg - avonex está indicado para el tratamiento de formas de recaída de esclerosis múltiple para retardar la acumulación de la discapacidad física y para disminuir la frecuencia de exacerbaciones clínicas. avonex también se indica para el tratamiento de los pacientes que han experimentado un primer episodio clínico y tienen características de resonancia magnética nuclear (rmn) constantes con esclerosis múltiple para retardar el tiempo de desarrollo de una segunda exacerbación. no se ha evaluado la seguridad y la eficacia en pacientes con esclerosis múltiple progresiva crónica

PLEGRIDY (PEGINTERFERON BETA-1A) RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 63 mcg/0,5 mL Y 94 mcg/0,5 mL Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

plegridy (peginterferon beta-1a) recombinante solución inyectable 63 mcg/0,5 ml y 94 mcg/0,5 ml

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon beta-1a 63,000 mcg jeringa de 63 mcg; peginterferon beta-1a 94,000 mcg jeringa de 94 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

PLEGRIDY RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 125 mcg/0,5 mL (PEGINTERFERON BETA-1A) Chile - španělština - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

plegridy recombinante solución inyectable 125 mcg/0,5 ml (peginterferon beta-1a)

biogen chile s.p.a. - peginterferon beta - peginterferon recombinante beta 1a 125,000 mcg - plegridy está indicado para el tratamiento de la esclerosis múltiple (em) remitente recidivante en adultos de 18 años de edad o mayores

Alpheon Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

alpheon

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - hepatitis c, crónica - inmunoestimulantes, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

PEG-HEBERON® Kuba - španělština - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

peg-heberon®

centro de ingeniería genética y biotecnología (cigb), planta 10. - interferon alfa 2b hu-rec conjugado a polietilenglicol - solución para inyección sc - 0,18 mg/ml