Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

geiser pharma s.l. - rhamnus frangula l. extracto seco; plantago ovata forskk. semilla cuticula - polvo oral - 38 mg/2.500 mg - rhamnus frangula l. extracto seco 38 mg; plantago ovata forskk. semilla cuticula 2500 mg - otros laxantes

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

roha arzneimittel gmbh - cassia angustifolia frutos extracto seco - comprimido recubierto - 150-220 mg - cassia angustifolia frutos extracto seco 150-220 mg - glicósidos de sena

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bioforce espana a vogel s.a. - arnica montana extracto liquido - gel - 500 mg/g - arnica montana extracto liquido 500 mg - otros productos tópicos para el dolor articular y muscular

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meda pharma gmbh & co.kg - matricaria chamomilla l.rydb. extracto alcoholico - excipientes: - preparados estomatolÓgicos - otros agentes para tratamiento oral-local - varios

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meda pharma gmbh & co.kg - matricaria chamomilla l.rydb. extracto alcoholico - excipientes: - preparados estomatolÓgicos - otros agentes para tratamiento oral-local - varios

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - sustiva está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de tres años o más. sustiva no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con pis no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen sustiva.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil krka es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil krka antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Argentina - španělština - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

labyes s. a. - cada 100 ml de producto contiene; tensioactivos suaves; extracto vegetal descongestivo*; urea modificada; proteínas cuaternarias de colágeno hidrolizado; queratina cuaternaria; nanoesferas con vitaminas a e y f; complejo lipídico; edta disódico; excipientes c.s.p; *mezcla de extractos vegetales hamamelis virginiana hypericum perforatum calendula officinalis aesculus hippocastanum malva sylvestris tilia cordata mentha piperita achillea millefolium. - cada 100 ml de producto contiene ; tensioactivos suaves 10,0 g; extracto vegetal descongestivo* 2,0 g; urea modificada 2,0 g; proteínas cuaternarias de colágeno hidrolizado 2,0 g; queratina cuaternaria 1,0 g; nanoesferas con vitaminas a e y f 1,0 g; complejo lipídico 1,0 g; edta disódico 0,1 g; excipientes c.s.p 100 ml; *mezcla de extractos vegetales hamamelis virginiana hypericum perforatum calendula officinalis aesculus hippocastanum malva sylvestris tilia cordata mentha piperita achillea millefolium. - caninos; felinos

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleato de - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil mylan es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (véase la sección 5. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kwizda pharma gmbh - tomillo extracto seco; althaea officinalis l exto liquido - soluciÓn oral - 120 mg/15 ml + 830 mg/15 ml - tomillo extracto seco 8 mg; althaea officinalis l exto liquido 55,33 mg - expectorantes