DEEP RELIEF 50 mg/30 mg/g Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

deep relief 50 mg/30 mg/g

the mentolatum company limited - marea britanie - combinatii (ibuprofenum+levomentolum) - gel - 50mg/30mg/g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare alte medicamente (combinatii) - topice

DEEP HEAT RUB Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

deep heat rub

the mentolatum company limited - marea britanie - combinatii - crema - 12,8g/5,91g/1,97g/1,47g - medicamente topice pentru dureri articulare si musculare medicamente cu derivati de acid salicilic

Zoltan 50 50 mg comprimate filmate Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zoltan 50 50 mg comprimate filmate

the jordanian pharmaceutical manufacturing co. plc - sildenafilum - comprimate filmate - 50 mg

Valtrex 500 mg comprimate filmate Moldavsko - rumunština - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

valtrex 500 mg comprimate filmate

the wellcome foundation ltd - valaciclovirum - comprimate filmate - 500 mg

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psiholeptice - aripiprazol mylan pharma este indicat pentru tratamentul schizofreniei la adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i și pentru prevenirea unui nou episod maniacal la adulți care au prezentat predominant episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu aripiprazol. aripiprazole mylan pharma este indicat pentru tratamentul până la 12 săptămâni al episoadelor maniacale moderate spre severe în tulburarea bipolară i la adolescenți cu vârsta de 13 ani și mai în vârstă.

Oxyglobin Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobină glutamer-200 (bovină) - Înlocuitori de sÂnge Și soluȚii de perfuzie - câini - oxyglobin furnizează suport pentru oxigen pentru câini, îmbunătățind semnele clinice ale anemiei timp de cel puțin 24 de ore, independent de starea de bază.

Matever Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

matever

pharmathen s.a. - levetiracetamul - epilepsie - antiepileptice, - matever este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. matever este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Tecfidera Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - fumarat de dimetil - scleroză multiplă - imunosupresoare - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Tysabri Evropská unie - rumunština - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 și 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

ZOVIRAX 50 mg/g Rumunsko - rumunština - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

zovirax 50 mg/g

the wellcome foundation ltd. - aciclovirum - crema - 50 mg/g - chimioterapice de uz local antivirale