Pantoprazol Sandoz OTC 20 mg, maagsapresistente tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pantoprazol sandoz otc 20 mg, maagsapresistente tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Previfect 20 mg, maagsapresistente tabletten Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

previfect 20 mg, maagsapresistente tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - pantoprazol natrium 1,5-water 22,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole

Mysimba Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochloride, naltrexon - obesity; overweight - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - mysimba is geïndiceerd als een aanvulling op een caloriearm dieet en een verhoogde lichamelijke activiteit, voor het beheer van het gewicht bij volwassen patiënten (≥18 jaar) met een eerste body mass index (bmi) van≥ 30 kg/m2 (obesitas), of≥ 27 kg/m2 en < 30 kg/m2 (overgewicht) in de aanwezigheid van één of meer gewicht-gerelateerde co gerelateerde morbiditeit (e. , diabetes type 2, dyslipidaemia, of gecontroleerde hypertensie)behandeling met mysimba moet worden gestaakt na 16 weken indien de patiënten niet verloren ten minste 5% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.

Saizen 5.83 mg/ml inj. opl. s.c. patr. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

saizen 5.83 mg/ml inj. opl. s.c. patr.

merck sa-nv - somatropine 5,83 mg/ml - oplossing voor injectie - 5,83 mg/ml - somatropine 5.83 mg/ml - somatropin

Saizen 8 mg/ml inj. opl. s.c. patr. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

saizen 8 mg/ml inj. opl. s.c. patr.

merck sa-nv - somatropine 8 mg/ml - oplossing voor injectie - 8 mg/ml - somatropine 8 mg/ml - somatropin

Saizen 8 mg/ml inj. opl. s.c. patr. Belgie - nizozemština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

saizen 8 mg/ml inj. opl. s.c. patr.

merck sa-nv - somatropine 8 mg/ml - oplossing voor injectie - somatropin

Somatuline AutoSolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

ipsen farmaceutica b.v. taurusavenue 33b 2132 ls hoofddorp - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide 246 mg/g - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; water voor injectie, - lanreotide

Somatuline AutoSolution 60 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 60 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

ipsen farmaceutica b.v. taurusavenue 33b 2132 ls hoofddorp - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide 246 mg/g - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; water voor injectie, - lanreotide

Somatuline AutoSolution 90 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 90 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

ipsen farmaceutica b.v. taurusavenue 33b 2132 ls hoofddorp - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide 246 mg/g - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; water voor injectie, - lanreotide

Somatuline AutoSolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide 246 mg/g - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; water voor injectie - lanreotide