Otrivin 0,5 mg/ml deguna pilieni, šķīdums Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

otrivin 0,5 mg/ml deguna pilieni, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna pilieni, šķīdums - 0,5 mg/ml

Otrivin 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

otrivin 1 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 1 mg/ml

Otrivin 1 mg/ml deguna pilieni, šķīdums Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

otrivin 1 mg/ml deguna pilieni, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - ksilometazolīna hidrohlorīds - deguna pilieni, šķīdums - 1 mg/ml

Otrinazil 1 mg/50 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

otrinazil 1 mg/50 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - xylometazolini hydrochloridum, dexpanthenolum - deguna aerosols, šķīdums - 1 mg/50 mg/ml

Alfuzosin-Teva 10 mg ilgstošās darbības tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

alfuzosin-teva 10 mg ilgstošās darbības tabletes

teva pharma b.v., netherlands - alfuzosīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 10 mg

Sinex 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

sinex 0,5 mg/ml deguna aerosols, šķīdums

wick pharma, germany - oksimetazolīna hidrohlorīds - deguna aerosols, šķīdums - 0,5 mg/ml

Talzenna Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - talzenna ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar dzimumšūnas līnijas brca1/2 mutācijas, kas ir her2-negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir jāattiecas ar iepriekšēju endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija, vai būt nepiemērota par endokrīno sistēmu, kas balstīta terapija.

Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes Lotyšsko - lotyština - Zāļu valsts aģentūra

noctiben 25 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - doxylamini hydrogenosuccinas - apvalkotā tablete - 25 mg

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklīdu attēlveidošana - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Cabazitaxel Accord Evropská unie - lotyština - EMA (European Medicines Agency)

cabazitaxel accord

accord healthcare s.l.u. - cabazitaxel - prostatas audzējiem, kastrācija-izturīgs - antineoplastiski līdzekļi - treatment of patients with hormone refractory metastatic prostate cancer previously treated with a docetaxel-containing regimen.