Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 e 5.

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - compresse rivestite con film - eltrombopagum 25 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - compresse rivestite con film - eltrombopagum 50 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - compresse rivestite con film - eltrombopagum 12.5 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.392-0.588 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - compresse rivestite con film - eltrombopagum 75 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

Švýcarsko - italština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - mefloquinum - compresse rivestite con film - mefloquinum 250 mg ut mefloquini hydrochloridum, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 82 mg, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, amylum pregelificatum, macrogolum 6000, magnesii stearas, Überzug: talcum, hypromellosum, macrogolum 6000, e 171 pro compresso obducto corresp. natrium 4.04 mg. - la malaria - synthetika

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabine accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (stadio di duke-c). capecitabina accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Evropská unie - italština - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Itálie - italština - Ministero della Salute

eurovet animal health b.v. - sulfametossazolo, trimetoprim - sulfametossazolo - 100 mg/ml; trimetoprim - 20 mg/ml, trimetoprim - 20 mg/ml; sulfametossazolo - 100 mg/ml - sulfamethoxazole and trimethoprime