Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

noridem enterprises ltd (0000003694) evagorou & makariou, mitsi building 3, office 115, lefkosia, 1065 - ceftriaxone sodium - powder & solvent for solution for injection - 1g - ceftriaxone sodium (0074578691) 1000mg base - ceftriaxone

Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

beacon pharmaceuticals limited (0000010730) the bower 4 roundwood avenue, stockley park, heathrow, ub11 1af - phenylephrine hydrochloride - solution for injection or infusion - 10mg/ml - phenylephrine hydrochloride (0000061767) 10mg - phenylephrine

Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

altan pharmaceuticals s.a. (0000011148) c/ colquide 6, portal 2, 1st floor, edificio prisma, las rozas, madrid, 28230-1 - azithromycin dihydrate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΓΧΥΜΑ - 500mg - azithromycin dihydrate (8000001873) 524mg

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής arthritistrudexa σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για:τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς όταν η ανταπόκριση σε τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα συμπεριλαμβανομένης και της μεθοτρεξάτης έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το trudexa έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. Ψωριασική arthritistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Αγκυλοποιητική spondylitistrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών κε σοβαρή ενεργό αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία. Νόσος του crohn diseasetrudexa ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής ενεργού νόσου του crohn, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Για θεραπεία έναρξης, το trudexa θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με cortiocosteroids. Το trudexa μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη κορτικοστεροειδή ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με κορτικοστεροειδή είναι ακατάλληλος (βλέπε παράγραφο 4.

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΦΑΡΜΑΛΕΞ ΑΕΒΕ - xipamide - ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΑΡΗΤΗ a.e. Τατοϊου 52,, 136 77 136 77, Αχαρνές, 210.8002650 - dexmedetomidine hydrochloride - sol.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - 4mcg/ml - dexmedetomidine hydrochloride 4,727mcg - dexmedetomidine

Řecko - řečtina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΑΡΗΤΗ a.e. Τατοϊου 52,, 136 77 136 77, Αχαρνές, 210.8002650 - dexmedetomidine - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 100mcg/ml - dexmedetomidine 100mcg - dexmedetomidine

Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

altan pharmaceuticals s.a. (0000011148) c/ colquide 6, portal 2, 1st floor, edificio prisma, las rozas, madrid, 28230-1 - zoledronic acid monohydrate - solution for infusion - 5mg/100ml - zoledronic acid monohydrate (0165800066) 53,3mg

Kypr - řečtina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

altan pharmaceuticals s.a. (0000011148) c/ colquide 6, portal 2, 1st floor, edificio prisma, las rozas, madrid, 28230-1 - zoledronic acid monohydrate - solution for infusion - 4mg/100ml - zoledronic acid monohydrate (0165800066) 42,64mg

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - Εμβόλια - Ενεργητική ανοσοποίηση κατά της νόσου που προκαλείται από streptococcus pneumoniae ορότυπους 4, 6Β, 9v, 14, 18 c, 19στ και 23f (συμπεριλαμβανομένων σηψαιμία, μηνιγγίτιδα, πνευμονία, βακτηριαιμία και οξεία μέση ωτίτιδα) σε βρέφη και παιδιά από δύο μηνών έως την ηλικία των πέντε ετών. Η χρήση του prevenar πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.