THYMOGLOBULINE infusioonilahuse pulber Estonsko - estonština - Ravimiamet

thymoglobuline infusioonilahuse pulber

sanofi b.v. - küüliku anti-t-lümfotsüütne immunoglobuliin - infusioonilahuse pulber - 25mg 1tk

SOLIAN tablett Estonsko - estonština - Ravimiamet

solian tablett

sanofi winthrop industrie - amisulpriid - tablett - 200mg 150tk; 200mg 30tk

ROVAMYCINE õhukese polümeerikattega tablett Estonsko - estonština - Ravimiamet

rovamycine õhukese polümeerikattega tablett

sanofi-aventis estonia oÜ - spiramütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 3000000rÜ 10tk

LASIX RETARD toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel Estonsko - estonština - Ravimiamet

lasix retard toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel

sanofi winthrop industrie - furosemiid - toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel - 60mg 30tk

ADENOCOR süstelahus Estonsko - estonština - Ravimiamet

adenocor süstelahus

sanofi-aventis groupe - adenosiin - süstelahus - 3mg 1ml 2ml 6tk

Nexviadyme Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

nexviadyme

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Xenpozyme Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

xenpozyme

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Aubagio Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Aldurazyme Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidaas - mukopolüsahhariidoos i - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - aldurazyme on näidustatud pikaajalise ensüümi asendamine ravi patsientidel, kellel radioloogilised mucopolysaccharidosis i (mps i; α-l-iduronidase puudulikkus) raviks nonneurological ilminguid haigus.

Aprovel Evropská unie - estonština - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.