Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
espeyen gastroresistentne tablett
portfarma ehf. - esomeprasool - gastroresistentne tablett - 40mg 14tk; 40mg 7tk; 40mg 56tk; 40mg 98tk; 40mg 30tk; 40mg 90tk; 40mg 100tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
flomixa silmatilgad, lahus
nord farm sp. z o.o. - moksifloksatsiin - silmatilgad, lahus - 5mg 1ml 5ml 1tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
sinuzolin ninatilgad, lahus
nord farm sp. z o.o. - oksümetasoliin - ninatilgad, lahus - 0,5mg 1ml 10ml 1tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
lysa vaginaalkõvakapsel
proge farm s.r.l. - laktobatsillid - vaginaalkõvakapsel - 100000000cfu 6tk; 100000000cfu 3tk
Estonsko -
estonština -
Ravimiamet
lysa vaginaalpehmekapsel
proge farm s.r.l. - laktobatsillid - vaginaalpehmekapsel - 100000000cfu 6tk; 100000000cfu 3tk
Evropská unie -
estonština -
EMA (European Medicines Agency)
sabervel
pharmathen s.a. - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - sabervel on näidustatud täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni raviks. samuti on see näidustatud ravi neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.
Evropská unie -
estonština -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan bms
bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi (vt lõik 5.
Evropská unie -
estonština -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan hydrochlorothiazide bms
bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. see fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhk ei ole piisavalt kontrolli all sisse või irbesartan hydrochlorothiazide üksi (vt lõik 5.
Evropská unie -
estonština -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastilised ained - rituzena on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl)rituzena on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel iii etapp iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. rituzena monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel iii etapp iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. rituzena on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)rituzena kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituzenaor patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituzena pluss kemoteraapiat. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitisrituzena, koos glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa).