Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharma stulln schweiz gmbh - diclofenacum natricum - augentropfen (monodosen) - diclofenacum natricum 1 mg, excipiens ad-lösung für 1 ml. - nichtsteroidaler endzündungshemmer zur lokalen anwendung am auge - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

thea pharma s.a. - diclofenacum natricum - dicloabak 0,1% collyre - diclofenacum natricum 1 mg, macrogolglyceroli ricinoleas 50 mg, trometamolum, acidum boricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - anti-inflammatoire non stéroidien pour application topique sur l'oeil - synthetika

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - kapseln - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

trb chemedica ag (8043078) - latanoprost; timololmaleat - augentropfen - teil 1 - augentropfen; latanoprost (27236) 0,05 milligramm; timololmaleat (12113) 6,8 milligramm

Rakousko - němčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - latanoprost; timololmaleat -

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - paliperidonpalmitat - schizophrenie - psycholeptika - xeplion ist für die erhaltungstherapie von schizophrenie bei erwachsenen patienten angezeigt, die mit paliperidon oder risperidon stabilisiert sind. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - zidovudinum - kapseln - zidovudinum 250 mg, amyla, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.588 - 0.882 mg. - hiv-infektionen - synthetika

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizophrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - mercaptaminhydrochlorid - cystinose - ophthalmika - cystadrops ist indiziert zur behandlung von hornhaut-cystin-kristallausscheidungen bei erwachsenen und kindern ab 2 jahren mit cystinose.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.