Belgie - němčina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cis bio international - fluorodopa (f-18) - injektionslösung - 90 mbq/ml - fluorodopa (f-18) - fluorodopa (18f)

Švýcarsko - němčina - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

bayer sas - tebuconazole; trifloxystrobin - 2090663 - frankreich - fungizid ;

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

roha arzneimittel gmbh - thiaminnitrat, calciumpantothenat, riboflavin, pyridoxinhydrochlorid, rutosid-trihydrat, all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.), kaliumhydrogen-dl-aspartat, magnesiumbis(hydrogen-dl-aspartat) 4 h<2>o, natives weizenkeimöl, weißdornblüten, te o.w.a., (3-sn-phosphatidyl)cholin, ginsengwurzel, te o.w.a. - kapsel - thiaminnitrat 2.mg; calciumpantothenat 10.mg; riboflavin 1.5mg; pyridoxinhydrochlorid 2.mg; rutosid-trihydrat 5.mg; all-rac-alpha-tocopherolacetat (ph.eur.) 5.mg; kaliumhydrogen-dl-aspartat 25.mg; magnesiumbis(hydrogen-dl-aspartat) 4 h<2>o 25.mg; natives weizenkeimöl 219.75mg; weißdornblüten, te o.w.a. 5.mg; (3-sn-phosphatidyl)cholin 20.mg; ginsengwurzel, te o.w.a. 2.5mg

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipin, valsartan, hydrochlorothiazid - hypertonie - angiotensin-ii-antagonisten, plain, angiotensin-ii-antagonisten, kombinationen - behandlung der essentiellen hypertonie als substitutionstherapie bei erwachsenen patienten, deren blutdruck angemessen auf der kombination von amlodipin, valsartan und hydrochlorothiazid (hct) beherrscht ist, genommen als drei einkomponenten-formulierungen oder, eine zwei-komponenten und ein einkomponenten-formulierung.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vitekta co verwaltet mit einem ritonavir verstärkt proteaseinhibitor und mit anderen antiretroviralen wirkstoffen ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektionen bei erwachsenen, die mit hiv-1, ohne bekannten mutationen infiziert sind resistenz gegen elvitegravir.

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cis bio gmbh (8092467) - natriumiodid ((131)i) - lösung - teil 1 - lösung; natriumiodid ((131)i) (15340) 6,6 mikrogramm

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Rakousko - němčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

national centre for nuclear research (ncbj) - tetrakis (2-methoxy-2-methylpropanisocyanid) kupfer (i)-tetrafluoroborat - [99mtc]technetiumsestam

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben); kümmelöl; chelidonium majus ex herba ferm (pot.-angaben); chelidonium majus ferm (pot.-angaben); cichorium intybus e planta tota ferm (pot.-angaben); citrullus colocynthis ferm (pot.-angaben); lebertran ((o.w.a.)); natives leinöl; pfefferminzöl; natives rizinusöl; raffiniertes weizenkeimöl; sternanisöl - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben) (18953) 54,9 milligramm; kümmelöl (00173) 9,15 milligramm; chelidonium majus ex herba ferm (pot.-angaben) (36481) 0,061 milligramm; chelidonium majus ferm (pot.-angaben) (36480) 0,0305 milligramm; cichorium intybus e planta tota ferm (pot.-angaben) (09489) 0,0915 milligramm; citrullus colocynthis ferm (pot.-angaben) (36482) 0,0915 milligramm; lebertran ((o.w.a.)) (00178) 45,75 milligramm; natives leinöl (00179) 457,5 milligramm; pfefferminzöl (00251) 9,15 milligramm; natives rizinusöl (17577) 45,75 milligramm; raffiniertes weizenkeimöl (09243) 183 milligramm; sternanisöl (17527) 18,3 milligramm

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - anisöl; eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)); bitterfenchelöl; lebertran ((o.w.a.)); natives leinöl; raffiniertes rizinusöl; gereinigtes terpentinöl; wacholderöl; latschenkiefernöl; d-campher; raffiniertes weizenkeimöl; acorus calamus (pot.-angaben); solidago virgaurea ex herba (pot.-angaben); lärchenterpentin; berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben) - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; anisöl (00033) 9,15 milligramm; eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)) (00123) 18,3 milligramm; bitterfenchelöl (00126) 9,15 milligramm; lebertran ((o.w.a.)) (00178) 45,75 milligramm; natives leinöl (00179) 457,5 milligramm; raffiniertes rizinusöl (00287) 45,75 milligramm; gereinigtes terpentinöl (00318) 9,15 milligramm; wacholderöl (00337) 9,15 milligramm; latschenkiefernöl (01384) 9,15 milligramm; d-campher (12909) 0,0915 milligramm; raffiniertes weizenkeimöl (09243) 183 milligramm; acorus calamus (pot.-angaben) (03006) 0,0915 milligramm; solidago virgaurea ex herba (pot.-angaben) (05323) 0,0915 milligramm; lärchenterpentin (05817) 0,0915 milligramm; berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben) (18953) 27,45 milligramm