Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

helios klinikum duisburg gmbh (4601972) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

marien gesellschaft siegen ggmbh marien kliniken st. marien-krankenhaus siegen (4603215) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

charité - universitätsmedizin berlin kör (8012103) - suspension

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibial frakturen - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen, knochen-morphogenetische proteine - behandlung der pseudarthrose der tibia von mindestens 9 monaten dauer, ist sekundär, trauma, skelettartig ältere patienten in fällen, wo die vorherige behandlung mit autologen versagt hat, oder einsatz von autologen nicht realisierbar.

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum essen aör (8101516) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) 2000000 teilchen

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - transplantat: gewebeprodukt

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

universitätsklinikum bonn aör (8000956) - hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] - suspension - teil 1 - suspension; hämatopoetische stammzellen vom menschen [aus knochenmark] (38326) zellen (biologische)

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - opgenra ist indiziert für die posterolaterale lumbale spinalfusion bei erwachsenen patienten mit spondylolisthese, bei denen das autotransplantat versagt hat oder kontraindiziert ist.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastische mittel - unituxin ist indiziert für die behandlung von risikoreichen neuroblastom bei patienten im alter von 12 monaten bis 17 jahre, die zuvor induktions-chemotherapie erhielten und zumindest eine partielle remission, gefolgt von myeloablativen therapie und autologe stammzelltransplantation erreicht haben transplantation (asct). es wird in kombination mit isotretinoin granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierende faktor (gm-csf) und interleukin-2 (il-2) verwaltet..