HBVaxPro Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantni površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. može se očekivati da hepatitis d također će spriječiti stvaranje imunizacije s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitisa b .

Gardasil 9 Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - cjepivo protiv humanog papiloma virusa [tipovi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinantni, adsorbirani) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - cjepivo protiv папилломавируса - Гардасил 9 prikazana je za aktivne imunizacije ljudi u dobi od 9 godina protiv hpv-a sljedeće bolesti:prekanceroznih lezija i raka, koji utječu na vrat maternice, rukom stimulirati vulvu, vaginu i anus, zbog cjepiva protiv hpv-a typesgenital bradavice (acuminata acuminata) uzrokovanih hpv određene vrste. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za dobivanje važnih informacija o podacima koji podržavaju ove indikacije. korištenje Гардасила 9 moraju biti u skladu sa službenim preporukama.

Lusduna Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - inzulin glargin - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 2 godine i više.

Ristaben Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - za odrasle pacijente s tip-2 dijabetesa, ristaben pokazala da poboljšanje glikemijski kontrole:kao monoterapija:kod pacijenata, neadekvatno kontroliranim s prehrane i vježbe sam i za koje metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom, kada dijeta i vježbe plus metformin sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;sulfonilureje, kada dijeta i vježbe plus maksimalna podnosi doza sulfonilureje sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole, i kada metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netrpeljivosti;u пролифераторами пероксисом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом), kada je upotreba agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus agonist ppary sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji sa sulfonilurejom i metforminom, kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole;agonist ppary i metforminom kada se koristi agonista ppary je prikladno i kada dijeta i vježbe plus dva terapija ovi lijekovi ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole. ristaben također navodi kao dodatak na inzulin (sa ili bez метформина), kada dijeta i vježbe plus stabilne doze inzulina ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Stocrin Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Esmeron 10 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

esmeron 10 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

merck sharp & dohme d.o.o., ivana lučića 2a, zagreb, hrvatska - rokuronijev bromid - otopina za injekciju/infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 10 mg rokuronijevog bromida

Delstrigo Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudin, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za liječenje hiv infekcija, kombinacija - delstrigo indiciran za liječenje odraslih osoba zaraženih hiv-1, bez prošlosti ili ovih dokaza otpornost do klase ННИОТ, lamivudin ili Тенофовир. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

VAXNEUVANCE 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 4 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vaxneuvance 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+

merck sharp & dohme bh d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni antigen konjugovani - suspenzija za injekciju u napunjenom špricu - 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml - jedna doza (0,5 ml) sadrži 2 µg pneumokoknog polisaharida serotipova 1, 3, 4, 5, 6a, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f i 33f i 4 µg serotipa 6b, konjugovanih na proteinski nosač crm197

VAXNEUVANCE 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 4 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ 2 µg/0.5 mL+ Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vaxneuvance 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+

merck sharp & dohme bh d.o.o. - pneumokokus, prečišćeni polisaharidni antigen konjugovani - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 4 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml+ 2 µg/0.5 ml - jedna doza (0,5 ml) sadrži 2 µg pneumokoknog polisaharida serotipova 1, 3, 4, 5, 6a, 7f, 9v, 14, 18c, 19a, 19f, 22f, 23f i 33f i 4 µg serotipa 6b, konjugovanih na proteinski nosač crm197

RECARBRIO 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica+ 250 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju Bosna a Hercegovina - chorvatština - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recarbrio 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica+ 250 mg/1 bočica prašak za rastvor za infuziju

merck sharp & dohme bh d.o.o. - cilastatin, imipenem, relebaktam - prašak za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica+ 500 mg/1 bočica+ 250 mg/1 bočica - 1 bočica praška za rastvor za infuziju sadrži 500 mg imipenema u obliku imipenem hidrata, 500 mg cilastatina u obliku cilastatin natrija i 250 mg relebaktama u obliku relebaktam hidrata