Aerivio Spiromax Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - aerivio spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaaerivio viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. langvinn veikindi í lungum (llt)aerivio viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

Airexar Spiromax Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - airexar spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. langvinn veikindi í lungum (llt)airexar viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

Bonviva Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.

Caprelsa Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanib - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi og ónæmismælandi lyf - meðferð er ætlað fyrir meðferð árásargjarn og einkennum sjúklingunum skjaldkirtilskrabbamein (mtc) í sjúklinga með unresectable staðnum háþróaður eða sjúklingum sjúkdómur. meðferð er ætlað í fullorðnir, börn og unglingar á aldrinum 5 ára og eldri. fyrir sjúklinga í hvern aftur komið-á-innleiðsla(sm) stökkbreytingu er ekki vitað eða er neikvæð, hugsanlega neðri gagnast ætti að taka með í reikninginn áður en einstaka meðferð ákvörðun.

Lantus Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum tveggja ára og eldri.

Lusduna Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

lusduna

merck sharp & dohme b.v. - glargíninsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum 2 ára og eldri.

Norvir Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - ritonavír er ætlað í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum til meðferðar á hiv-1-sýktum sjúklingum (fullorðnir og börn, tveggja ára og eldri).

Resolor Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinat - hægðatregða - Önnur lyf við hægðatregðu - resolor er ætlað til meðhöndlunar á langvarandi hægðatregðu hjá fullorðnum, þar sem hægðalyf geta ekki veitt fullnægjandi léttir.

Suboxone Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - búprenorfín, naloxón - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð vegna ópíóíð-lyfja háð, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Elmiron Evropská unie - islandština - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentósani pólýsúlfatnatríum - blöðrubólga, millivefli - Þvaglát - elmiron er ætlað til meðferðar við þvagblöðruverkjum sem einkennist af annaðhvort glomerulations eða skaða hjá hunner hjá fullorðnum með miðlungsmiklum til alvarlegum verkjum, brýnt og tíðni micturition.