Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetviva richter gmbh - dexametasonnatriumfosfat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 2,63 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - hund, häst, katt, nöt, svin

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfasan nederland bv - dexametasonnatriumfosfat - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 2,63 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - get, hund, häst, katt, nöt, svin

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmacosmos a/s - järndextran - injektionsvätska, lösning - 200 mg fe3+/ml - järndextran 352 mg aktiv substans - parenterala preparat - får, hund, nöt, svin

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastiska medel - lartruvo är indicerat i kombination med doxorubicin för behandling av vuxna patienter med framskridet mjukdelssarkom som inte är mottagliga för kurativ behandling med kirurgi eller strålbehandling och som inte tidigare har behandlats med doxorubicin (se avsnitt 5.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiska radioaktiva läkemedel - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. axumin är indicerat för positron emissionstomografi (pet), bildbehandling för att upptäcka återfall av prostatacancer hos vuxna män med misstänkt återkommande baserat på förhöjda prostata-specifikt antigen (psa) nivåer efter primär kurativ behandling.

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 5 mg - mannitol hjälpämne; zolmitriptan 5 mg aktiv substans

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - zolmitriptan - tablett - 2,5 mg - mannitol hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans

Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis sverige ab - diklofenaknatrium - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; diklofenaknatrium 25 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - diklofenak

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - riluzole - amyotrofisk lateral skleros - andra nervsystemet droger - riluzole zentiva är indicerat för att förlänga livet eller tiden för mekanisk ventilation för patienter med amyotrofisk lateralskleros (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. Överlevnad definieras som patienter som var vid liv, inte intubated för mekanisk ventilation och trakeostomi-gratis. det finns inga bevis för att riluzole zentiva har en terapeutisk effekt på motorisk funktion, lungfunktion, fascikulationer, muskelstyrka och motoriska symtom. riluzole zentiva har inte visat sig vara effektiva i sena stadier av als. säkerhet och effekt av riluzole zentiva har endast studerats i als. därför riluzole zentiva bör inte användas hos patienter med någon annan form av motoriska neuroner sjukdom.

Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).