Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 SQ-U/ml Zawiesina do wstrzykiwań Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 sq-u/ml zawiesina do wstrzykiwań

alk-abello a/s - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 100 000 sq-u/ml

Biwalirudyna Accord 250 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biwalirudyna accord 250 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - bivalirudinum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań lub infuzji - 250 mg

Roztwory do testów punktowych - Roztwór do skórnych prób punktowych Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

roztwory do testów punktowych - roztwór do skórnych prób punktowych

allergopharma gmbh & co. kg - wyciągi alergenowe - roztwór do skórnych prób punktowych - -

Propofol Hospira 10 mg/ml emulsja do wstrzykiwań Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

propofol hospira 10 mg/ml emulsja do wstrzykiwań

hospira uk limited - propofolum - emulsja do wstrzykiwań - 10 mg/ml

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml; dawka do leczenia podtrzy Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzy

alk-abello a/s - wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: 1

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml; dawka do leczenia podtrzy Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzy

alk-abello a/s - wyciągi alergenowe pochodzenia roślinnego (pyłki roślin) - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 1000 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: 1

Alutard SQ dawki do leczenia podstawowego: 100 SQ-U/ml, 100 SQ-U/ml, 10 000 SQ-U/ml, 100 000 SQ-U/ml, dawka do leczenia podtrzym Polsko - polština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alutard sq dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 100 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzym

alk-abello a/s - zawiesina do wstrzykiwań - dawki do leczenia podstawowego: 100 sq-u/ml, 100 sq-u/ml, 10 000 sq-u/ml, 100 000 sq-u/ml, dawka do leczenia podtrzymującego: 10

Ambirix Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - szczepionki - ambirix jest przeznaczony do stosowania u osób nieodpornych od roku do 15 włącznie, w celu ochrony przed wirusowym zapaleniem wątroby typu a i zapaleniem wątroby typu b. ochrona od zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu b nie mogą być uzyskane tylko po drugiej dawki. dlatego:ambirix należy używać tylko wtedy, gdy istnieje stosunkowo niskie ryzyko podczas kursu szczepień przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu b, zakażenia;zaleca ambirix należy wyznaczyć w tych miejscach, gdzie zakończeniu dawki kurs szczepień mogą być pewni.

Biograstim Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие czynniki - biograstim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû przeszczep szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. biograstim przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, podczas długotrwałego stosowania biograstim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. biograstim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Celvapan Evropská unie - polština - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - szczepionki - profilaktyka grypy spowodowana wirusem a (h1n1) v 2009. celvapan powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.