Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - vermindering van neonatale enterotoxicose bij biggen, veroorzaakt door e. coli-stammen, die de adhesinen f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 en f41 tot expressie brengen, gedurende de eerste levensdagen.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologicals voor canidae - honden - voor actieve immunisatie van honden van zes maanden of ouder tegen babesia canis om de ernst van klinische tekenen geassocieerd met acute babesiose te verminderen (b. canis) en anemie zoals gemeten door het verpakte celvolume. begin immuniteit: drie weken na de basisvaccinatie. duur van de immuniteit: zes maanden na de laatste (her) vaccinatie.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - varkenscircovirus type 2 orf2 subeenheid antigeen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - varkens - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porciene circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit antigeen, mycoplasma hyopneumoniae j stam geïnactiveerd - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - varkens (voor de mesterij) - voor de actieve immunisatie van varkens om viremie te verminderen, viruslading in longen en lymfoïde weefsels, virusafscheiding veroorzaakt door infectie met varkenscircovirus type 2 (pcv2) en ernst van longlaesies veroorzaakt door mycoplasma hyopneumoniae-infectie. om het verlies van de dagelijkse gewichtstoename tijdens de eindfase te verminderen in het kader van infecties met mycoplasma hyopneumoniae en / of pcv2 (zoals waargenomen in veldonderzoeken).

Evropská unie - nizozemština - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaccins - tritanrix hepb is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen difterie, tetanus, pertussis en hepatitis b (hbv) bij zuigelingen vanaf zes weken (zie rubriek 4)..

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 120,8 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 100 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 1208,2 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 1000 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - pemetrexed dinatrium 2,5-water 604,1 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; pemetrexed 500 mg/flacon - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - pemetrexed

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 1, stam mahoney 80 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 2, stam mef1 16 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 3, stam saukett 64 d-antigeen eenheden/ml - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride (e 508) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Nizozemsko - nizozemština - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bilthoven biologicals b.v. antonie van leeuwenhoeklaan 9 3721 ma bilthoven - geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 1, stam mahoney 80 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 2, stam mef1 16 d-antigeen eenheden/ml ; geÏnactiveerd poliomyelitis virus type 3, stam saukett 64 d-antigeen eenheden/ml - suspensie voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride (e 508) ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water, gezuiverd, calciumchloride 2-water (e 509) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; fenolsulfonftaleine ; fenoxyethanol ; formaldehyde ; kaliumchloride ; magnesiumsulfaat 7-water (e 518) ; medium 199 ; natriumchloride ; natriumdiwaterstoffosfaat 1-water (e 339) ; water, gezuiverd, - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus