Epirubicin Eugia  2 mg/ml sol. inj. i.v. flac. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

epirubicin eugia 2 mg/ml sol. inj. i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - chlorhydrate d'epirubicine 2 mg/ml - eq. epirubicine 1,87 mg/ml - solution injectable - 2 mg/ml - chlorhydrate d'epirubicine 2 mg/ml - epirubicin

Mitoxantrone Sandoz 2 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitoxantrone sandoz 2 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

sandoz sa-nv - chlorhydrate de mitoxantrone 2,33 mg/ml - eq. mitoxantrone 2 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 2 mg/ml - chlorhydrate de mitoxantrone 2.33 mg/ml - mitoxantrone

Mitoxantrone Sandoz 2 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mitoxantrone sandoz 2 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

sandoz sa-nv - chlorhydrate de mitoxantrone 2,33 mg/ml - eq. mitoxantrone 2 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 2 mg/ml - chlorhydrate de mitoxantrone 2.33 mg/ml - mitoxantrone

EPIRUBICINE Panmedica 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

epirubicine panmedica 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

fair med healthcare gmbh - chlorhydrate d'épirubicine - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > chlorhydrate d'épirubicine : 2 mg - anthracyclines et apparentées

IDARUBICINE MYLAN 1 mg/ml, solution pour perfusion Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

idarubicine mylan 1 mg/ml, solution pour perfusion

mylan sas - chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate d'idarubicine 1 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.idarubicine mylan appartient à un groupe de médicaments appelés cytostatiques (médicaments anticancéreux).l'idarubicine est utilisée pour le traitement de leucémies aiguës myéloblastiques (cancer du sang). il peut également être utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux.idarubicine mylan est aussi indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.idarubicine mylan en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

LEFLUNOMIDE EG 20 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leflunomide eg 20 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - léflunomide 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > léflunomide 20 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa13.leflunomide eg appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. il contient la substance active léflunomide.leflunomide eg est utilisé chez l’adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active ou du rhumatisme psoriasique actif.les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficultés à se déplacer et douleurs. les autres symptômes qui affectent le corps dans sa globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (manque de globules rouges). les symptômes du rhumatisme psoriasique actif comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficultés à se déplacer, douleurs et plaques rouges cutanées, peau squameuse (lésions cutanées).

LEFLUNOMIDE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leflunomide viatris 10 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - léflunomide 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > léflunomide 10 mg - pharmaco-thérapeutique immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmaco-thérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa13.leflunomide viatris appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. il contient la substance active léflunomide.leflunomide viatris est utilisé chez l’adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active.les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficulté à se déplacer et douleur. les autres symptômes qui affectent le corps dans sa globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (diminution des globules rouges).

LEFLUNOMIDE VIATRIS 20 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leflunomide viatris 20 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - léflunomide 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > léflunomide 20 mg - pharmaco-thérapeutique immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmaco-thérapeutique : immunosuppresseurs sélectifs, code atc : l04aa13.leflunomide viatris appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. il contient la substance active léflunomide.leflunomide viatris est utilisé chez l’adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active.les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficulté à se déplacer et douleur. les autres symptômes qui affectent le corps dans sa globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (diminution des globules rouges).

LEFLUNOMIDE EG 10 mg, comprimé pelliculé Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leflunomide eg 10 mg, comprimé pelliculé

eg labo - laboratoires eurogenerics - léflunomide 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > léflunomide 10 mg - immunosuppresseurs sélectifs - classe pharmacothérapeutique - code atc : l04aa13.leflunomide eg appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments antirhumatismaux. il contient la substance active léflunomide.leflunomide eg est utilisé chez l’adulte pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active ou du rhumatisme psoriasique actif.les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficultés à se déplacer et douleurs. les autres symptômes qui affectent le corps dans sa globalité comprennent perte d'appétit, fièvre, perte d'énergie et anémie (manque de globules rouges). les symptômes du rhumatisme psoriasique actif comprennent inflammation des articulations, gonflement, difficultés à se déplacer, douleurs et plaques rouges cutanées, peau squameuse (lésions cutanées).

Arava Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.