Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh - polystyrène sulfonate calcique 759 mg/g - 949 mg/g eq. calcium - eq. calcium 1,8 mmol/g - poudre pour suspension oral/rectal - 1,8 mmol ca/g - polystyrène sulfonate calcique - polystyrene sulfonate

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 2000 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds - biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - acide (3s,10s,14s)-1-[4-[[(2s)-4-carboxy-2-[(2s)-4-carboxy-2-(6-[18f]fluoropyridin-3-amido)butanamido]butanamido]methyl]phenyl]-3-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,4,12-trioxo-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarboxylique 1300 mbq/ml - solution injectable - psma-1007 (18f)

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abx advanced biochemical compounds - biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - acide (3s,10s,14s)-1-[4-[[(2s)-4-carboxy-2-[(2s)-4-carboxy-2-(6-[18f]fluoropyridin-3-amido)butanamido]butanamido]methyl]phenyl]-3-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,4,12-trioxo-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarboxylique 1300 mbq/ml - solution injectable - psma-1007 (18f)

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds - biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - acide (3s,10s,14s)-1-[4-[[(2s)-4-carboxy-2-[(2s)-4-carboxy-2-(6-[18f]fluoropyridin-3-amido)butanamido]butanamido]methyl]phenyl]-3-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,4,12-trioxo-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarboxylique 1300 mbq/ml - solution injectable - psma-1007 (18f)

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abx advanced biochemical compounds - biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - acide (3s,10s,14s)-1-[4-[[(2s)-4-carboxy-2-[(2s)-4-carboxy-2-(6-[18f]fluoropyridin-3-amido)butanamido]butanamido]methyl]phenyl]-3-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,4,12-trioxo-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarboxylique 2000 mbq/ml - solution injectable - psma-1007 (18f)

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds - biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - acide (3s,10s,14s)-1-[4-[[(2s)-4-carboxy-2-[(2s)-4-carboxy-2-(6-[18f]fluoropyridin-3-amido)butanamido]butanamido]methyl]phenyl]-3-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,4,12-trioxo-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarboxylique 2000 mbq/ml - solution injectable - psma-1007 (18f)

Belgie - francouzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

abx advanced biochemical compounds - biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - acide (3s,10s,14s)-1-[4-[[(2s)-4-carboxy-2-[(2s)-4-carboxy-2-(6-[18f]fluoropyridin-3-amido)butanamido]butanamido]methyl]phenyl]-3-[(naphthalen-2-yl)methyl]-1,4,12-trioxo-2,5,11,13-tetraazahexadecane-10,14,16-tricarboxylique 2000 mbq/ml - solution injectable - psma-1007 (18f)

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - estriolum - comprimés - estriolum 1 mg, excipiens pro compression. - oestrogensubstitutionstherapie - synthetika