Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - βορτεζομίμπη - Πολλαπλό μυέλωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Η βορτεζομίμπη ΉΛΙΟ ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη λιποσωμιακή δοξορουβικίνη ή δεξαμεθαζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προϊούσα μορφή της πολλαπλής μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγούμενη θεραπεία και οι οποίοι έχουν ήδη υποβληθεί ή είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη ΉΛΙΟ σε συνδυασμό με μελφαλάνη και πρεδνιζόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που δεν είναι επιλέξιμες για την υψηλή δόση χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη ΉΛΙΟ σε συνδυασμό με δεξαμεθαζόνη, ή με δεξαμεθαζόνη και θαλιδομίδη, ενδείκνυται για τη θεραπεία εφόδου σε ενήλικες ασθενείς με μη προθεραπευμένο πολλαπλούν μυέλωμα που είναι επιλέξιμες για τη χορήγηση υψηλών δόσεων χημειοθεραπείας με αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων. Η βορτεζομίμπη ΉΛΙΟ σε συνδυασμό με rituximab, κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη και πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μη προθεραπευμένο λέμφωμα μανδύα που είναι ακατάλληλα για την αιμοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - bretaris genuair ενδείκνυται ως συντήρηση θεραπεία με βρογχοδιασταλτικό για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - Νευρομυϊκή παρεμπόδιση - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Αναστροφή του νευρομυϊκού αποκλεισμού που επάγεται από το ροκουρόνιο ή το βεκουρόνιο. Για τον παιδιατρικό πληθυσμό: το sugammadex δεν είναι μόνο συνιστάται για την απλή αναστροφή του ροκουρόνιου-induced αποκλεισμός σε παιδιά και εφήβους.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - brilique, co χορηγείται μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς withacute στεφανιαία σύνδρομα (acs) ora ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου (mi) και υψηλό κίνδυνο για την ανάπτυξη μια αθηροθρομβωτικά eventbrilique, συγχορηγούνται με το ακετυλο-σαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου (mi παρουσιάστηκε τουλάχιστον ένα έτος πριν) και υψηλό κίνδυνο για την ανάπτυξη μια αθηροθρομβωτικά εκδήλωση.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - brimica genuair ενδείκνυται ως συντήρηση βρογχοδιασταλτικό θεραπεία για τη ροή αέρος απόφραξη και την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - Το budesonide / formoterol teva ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva ενδείκνυται στην τακτική θεραπεία του άσθματος, όπου η χρήση συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αδρενεργικών αγωνιστών) είναι κατάλληλη:σε ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και "όπως θα έπρεπε" εισπνεόμενους βραχείας δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. ο όριν ασθενείς που ήδη ελέγχονται ικανοποιητικά μόνο με αμφότερα εισπνεόμενα κορτικοστεροειδή και μακράς δράσης β2 αδρενοληπτών αγωνιστές. copdsymptomatic θεραπεία ασθενών με σοβαρή ΧΑΠ (fev1 < 50% του προβλεπόμενου φυσιολογικού) και ιστορικό επανειλημμένων παροξυσμών που έχουν σημαντικά συμπτώματα παρά την τακτική θεραπεία με μακράς δράσης βρογχοδιασταλτικά.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - Ασθμα - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - budesonide / formoterol teva pharma Β. ενδείκνυται μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - βουσουλφάνη - Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - busilvex ακολουθούμενη από την κυκλοφωσφαμίδη (bucy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Το busilvex εξής φλουδαραβίνη (fb) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για μείωση της έντασης κλιματισμού (ric) σχήμα. Το busilvex που ακολουθείται από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (bucy4) ή μελφαλάνη (bumel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - βουσουλφάνη - Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων - Αλκυλοσουλφονικά - Καμπή fresenius βουσουλφάνη που ακολουθείται από την κυκλοφωσφαμίδη (bucy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. busulfan fresenius kabi, ακολουθούμενη από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (bucy4) ή μελφαλάνη (bumel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Evropská unie - řečtina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - Αντιμυκητιασικά για συστηματική χρήση - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.