ProQuad Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

proquad pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

msd merck sharp & dohme ag - das virus der masern-fälle wohn - (stamm: ender ' s edmonston) virus parotitis wohn - (stamm: jeryl lynn (level b)), virus-röteln-lebend (stamm: wistar ra 27/3) - virus varicellae wohn - (stamm: oka/merck) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - pulver: virus morbilli vivus (stamm: ender's edmonston) min. 3.00 log 10 u., virus parotitis vivus (stamm: jeryl lynn (level b)) min. 4.30 log 10 u., virus rubella vivus (stamm: wistar ra 27/3) min. 3.00 log 10 u., virus varicellae vivus (stamm: oka/merck) min. 3.99 log 10 u., saccharum, gelatina hydrolysata, natrii chloridum, sorbitolum 16 mg, medium 199, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, natrii hydrogenocarbonas, minimal essential medium (mem), kalii hydrogenophosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, ureum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, pro vitro corresp. kalium 0.09 mg, natrium max. 1.75 mg, residui: albuminum humanum. solvens: aqua ad iniectabile. - aktive immunisierung gegen masern, mumps, röteln und varizellen, ab dem 1. bis zum 12. geburtstag - impfstoffe

ProQuad Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Švýcarsko - němčina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

proquad pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

msd merck sharp & dohme ag - das virus der masern-fälle wohn - (stamm: ender ' s edmonston) virus parotitis wohn - (stamm: jeryl lynn (level b)), virus-röteln-lebend (stamm: wistar ra 27/3) - virus varicellae wohn - (stamm: oka/merck) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - pulver: virus morbilli vivus (stamm: ender's edmonston) min. 3.00 log 10 u., virus parotitis vivus (stamm: jeryl lynn (level b)) min. 4.30 log 10 u., virus rubella vivus (stamm: wistar ra 27/3) min. 3.00 log 10 u., virus varicellae vivus (stamm: oka/merck) min. 3.99 log 10 u., saccharum, gelatina hydrolysata, natrii chloridum, sorbitolum 16 mg, medium 199, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, natrii hydrogenocarbonas, minimal essential medium (mem), kalii hydrogenophosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, phenolsulfonphthaleinum, ureum, acidum hydrochloridum ad ph, natrii hydroxidum ad ph, pro vitro corresp. kalium 0.09 mg, natrium max. 1.75 mg, residui: albuminum humanum. solvens: aqua ad iniectabile. - aktive immunisierung gegen masern, mumps, röteln und varizellen, ab dem 1. bis zum 12. geburtstag - impfstoffe

Ovitrelle Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

ovitrelle

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - ovitrelle ist indiziert bei der behandlung von:frauen in der superovulation vor der techniken der assistierten reproduktion wie in-vitro-fertilisation (ivf): ovitrelle wird verabreicht, um die trigger-finale follikelreifung und luteinisation nach stimulation des follikulären wachstums;anovulatorischen oder oligo-ovulatorische frauen: ovitrelle wird verabreicht, um das auslösen des eisprungs und luteinisation in anovulatorischen oder oligo-ovulatorische patientinnen nach der stimulation des follikelwachstums wachstum.

Dutrebis Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir-kalium - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebiszusammen werden in kombination mit anderen anti‑retroviral arzneimitteln für die behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv‑1)-infektion bei erwachsenen, jugendlichen und kindern ab einem alter von 6 jahren und mit einem gewicht von mindestens 30 kg ohne gegenwart oder vergangenheit angegeben. nachweis der viralen resistenz gegen antivirale mittel des insti (integrase strang übertragen hemmer) und nrti (nukleosid-reverse-transkriptase-hemmer) klassen (siehe abschnitte 4. 2, 4. 4 und 5.

Pergoveris Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

pergoveris

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - unfruchtbarkeit, weiblich - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - pergoveris ist indiziert zur stimulation der follikelreifung bei frauen mit schwerem luteinisierende-hormon (lh) und follikel-stimulierendes-hormon-mangel. in klinischen studien, die diese patienten wurden definiert durch einen endogenen lh im serum level < 1. 2 ie / l.

Rebif Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - rebif ist indiziert für die behandlung von:patienten mit einem einzelnen demyelinisierenden ereignis mit aktivem entzündungsprozess, wenn alternative diagnosen ausgeschlossen wurden und wenn sie entschlossen sind, werden bei hohen risiko der entwicklung einer klinisch definitiven multiplen sklerose;patienten mit schubförmiger multipler sklerose. in klinischen studien war dies gekennzeichnet durch zwei oder mehr akute exazerbationen in den vorangegangenen zwei jahren. wirksamkeit ist nicht nachgewiesen bei patienten mit sekundär progredienter multipler sklerose ohne ständige rückfall aktivität.

Bavencio Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

bavencio

merck europe b.v. - avelumab - neuroendokrine tumoren - andere antineoplastische wirkstoffe, monoklonale antikörper - bavencio ist indiziert als monotherapie für die behandlung von erwachsenen patienten mit metastatic merkel cell carcinoma (mcc). bavencio in kombination mit axitinib ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenem nierenzellkarzinom (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.