Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunosuppressiva - soliris er indiceret hos voksne og børn til behandling af:paroksysmal natlig haemoglobinuria (pnh). dokumentation af klinisk fordel er påvist hos patienter med haemolysis med klinisk symptom(er) betegnende for høj sygdomsaktivitet, uanset transfusion historie (se afsnit 5. atypiske hæmolytisk uræmisk syndrom (ahus). soliris er indiceret hos voksne til behandling af:ildfaste generaliseret myasthenia gravis (gmg) i patienter, der er anti-acetylcholin-receptor (achr) antistof-positive (se afsnit 5. neuromyelitis optica spektrum forstyrrelse (nmosd) i patienter, der er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistof-positive med en recidiverende forløbet af sygdommen.

Evropská unie - dánština - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiske midler - xeloda er angivet for den adjuverende behandling af patienter efter operation af fase iii (dukes' stadium c) tyktarmskræft. xeloda er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. xeloda er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. xeloda i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. xeloda er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - isotretinoin - kapsler, bløde - 20 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 200 mikrogram

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Dánsko - dánština - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg