Revlimid Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - imunosupresivi - nekoliko myelomarevlimid u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s prvi put utvrđenom multiplog mijeloma, koji su prošli autologna transplantacija matičnih stanica . Ревлимид kao kombinirane terapije s дексаметазоном, ili бортезомиб i Дексаметазон, ili мелфалан i prednizon (vidi odjeljak 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. Ревлимид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan kolegij terapija. Миелодиспластические syndromesrevlimid u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s трансфузионно ovisi o anemija zbog niske ili srednje-1 rizik миелодиспластические sindromi povezani s izoliranim uklanjanje 5v цитогенетические anomalije, kada su druge terapijske mogućnosti su nedovoljna ili neadekvatna. iz stanica plašt lymphomarevlimid u monoterapiji namijenjen za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne limfoma iz stanica plašt. lymphomarevlimid folikula u kombinaciji s rituksimab (anti-cd20 protutijela) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prethodno obrađena фолликулярная limfom (klasa 1 – 3a).

Empliciti Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - empliciti je navedeno u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapije (vidi 4. 2 i 5.

Glivec Evropská unie - chorvatština - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinak Гливека na ishod transplantacije koštane srži još nije određen. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik recidiva ne bi trebali primati adjuvantne terapije; liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i / ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitosti glivec se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds / rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes / cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i / ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo glivec u bolesnika s mds / rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen (vidi odjeljak 5. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

Bendamustin Heaton 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bendamustin heaton 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

heaton k.s., na pankraci 332/14, prag,Češka - bendamustinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 25 mg bendamustinklorida; jedna bočica sadrži 100 mg bendamustinklorida; nakon rekonstitucije 1 ml koncentrata sadrži 2,5 mg bendamustinklorida

Bendamustin Kabi 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bendamustin kabi 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - bendamustinklorid - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 25 mg bendamustinklorida; jedna bočica sadrži 100 mg bendamustinklorida; nakon rekonstitucije 1 ml koncentrata sadrži 2,5 mg bendamustinklorida

Bendamustin PharmaS 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bendamustin pharmas 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

pharmas d.o.o., radnička cesta 47, zagreb, hrvatska - bendamustinklorid hidrat - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 25 mg bendamustinklorida (u obliku bendamustinklorid hidrata) jedna bočica sadrži 100 mg bendamustinklorida (u obliku bendamustinklorid hidrata) nakon rekonstitucije 1 ml koncentrata sadrži 2,5 mg bendamustinklorida

Bendamustin Sandoz 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bendamustin sandoz 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - bendamustinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 25 mg bendamustinklorida; jedna bočica sadrži 100 mg bendamustinklorida; nakon rekonstitucije 1 ml koncentrata sadrži 2,5 mg bendamustinklorida

Benmak 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

benmak 2,5 mg/ml prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

makpharm d.o.o., trnjanska cesta 37/1, zagreb, hrvatska - bendamustinklorid hidrat - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 25 mg bendamustinklorida (u obliku bendamustinklorid hidrata) jedna bočica sadrži 100 mg bendamustinklorida (u obliku bendamustinklorid hidrata)

Lenalidomid Zentiva 10 mg tvrde kapsule Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lenalidomid zentiva 10 mg tvrde kapsule

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - lenalidomid - kapsula, tvrda - 10 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 10 mg lenalidomida

Lenalidomid Zentiva 15 mg tvrde kapsule Chorvatsko - chorvatština - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lenalidomid zentiva 15 mg tvrde kapsule

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - lenalidomid - kapsula, tvrda - 15 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 15 mg lenalidomida