Dexdomitor 0.5 mg/ ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

dexdomitor 0.5 mg/ ml

orifarm as - deksmedetomidin - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Tecovirimat SIGA Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirale midler til systemisk bruk - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 og 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Adasuve Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapine - schizophrenia; bipolar disorder - nervesystemet - adasuve er indisert for hurtig kontroll av mild til moderat agitasjon hos voksne pasienter med skizofreni eller bipolar lidelse. pasienter bør få regelmessig behandling umiddelbart etter kontroll av akutte agitasjonssymptomer.

Hetlioz Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

hetlioz

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - søvnforstyrrelser, sirkadisk rytme - psykoleptiske - hetlioz er indisert for behandling av ikke-24-timers sove-våkne lidelse (non-24) i helt blind voksne.

Hiprabovis IBR Marker Live Evropská unie - norština - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - levende ge- tk-dobbeltgen-slettet bovint herpesvirus type 1, stamme ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologicals - kveg - for aktiv immunisering av storfe fra tre måneders alder mot bovin herpesvirus type 1 (bohv-1) for å redusere de kliniske tegnene på infeksiøs bovin rhinotracheitt (ibr) og feltvirusutskillelse. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført. immunitetens varighet: 6 måneder etter at grunnvaksinasjonsordningen er fullført.

Lariam 250 mg Norsko - norština - Statens legemiddelverk

lariam 250 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - meflokinhydroklorid - tablett - 250 mg

Remodulin 5 mg/ ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

remodulin 5 mg/ ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Remodulin 1 mg/ ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

remodulin 1 mg/ ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Remodulin 2.5 mg/ ml Norsko - norština - Statens legemiddelverk

remodulin 2.5 mg/ ml

ferrer internacional s.a. - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml