Zolmitriptan Jubilant 2,5 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan jubilant 2,5 mg filmdragerad tablett

jubilant pharmaceuticals nv - zolmitriptan - filmdragerad tablett - 2,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans - zolmitriptan

Zolmitriptan Jubilant 2,5 mg Munsönderfallande tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan jubilant 2,5 mg munsönderfallande tablett

jubilant pharmaceuticals nv - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; zolmitriptan 2,5 mg aktiv substans - zolmitriptan

Zolmitriptan Jubilant 5 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan jubilant 5 mg filmdragerad tablett

jubilant pharmaceuticals nv - zolmitriptan - filmdragerad tablett - 5 mg - zolmitriptan 5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - zolmitriptan

Zolmitriptan Jubilant 5 mg Munsönderfallande tablett Švédsko - švédština - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zolmitriptan jubilant 5 mg munsönderfallande tablett

jubilant pharmaceuticals nv - zolmitriptan - munsönderfallande tablett - 5 mg - aspartam hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; zolmitriptan 5 mg aktiv substans - zolmitriptan

Briviact (in Italy: Nubriveo) Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.

Buccolam Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - neuroleptika - behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. för barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

Fycompa Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsier, delvis - antiepileptika, andra antiepileptika - fycompa är indicerat för tilläggsbehandling av partiella anfall med eller utan sekundärt generaliserade anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med epilepsi. fycompa är indicerat för tilläggsbehandling behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Keppra Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Levetiracetam Accord Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Levetiracetam Actavis Evropská unie - švédština - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam actavis

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.