Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 100 mg - lamotrigina 100 mg - lamotrigina

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 200 mg - lamotrigina 200 mg - lamotrigina

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 25 mg - lamotrigina 25 mg - lamotrigina

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris pharmaceuticals s.l.u. - lamotrigina - comprimido masticable y dispersable - 50 mg - lamotrigina 50 mg - lamotrigina

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - atazanavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atazanavir krka cápsulas, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones pi). la elección de atazanavir krka en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Peru - španělština - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaris peru s.a.c. - tableta recubierta - por tableta; lopinavir 200.000000 mg; ritonavir 50.000000 mg; - combinaciones

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atazanavir mylan, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de adultos infectados con vih 1 y pacientes pediátricos de 6 años en adelante en combinación con otros medicamentos antirretrovirales. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones pi). hay muy pocos datos disponibles de niños de 6 a menos de 18 años. la elección de atazanavir mylan en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente.

Evropská unie - španělština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - reyataz cápsulas, administradas conjuntamente con dosis bajas de ritonavir, están indicado para el tratamiento de adultos infectados por vih-1 y pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores en combinación con otros medicamentos antirretrovirales (ver sección 4. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa (≥ 4 mutaciones pi). la elección de reyataz en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente (ver secciones 4. 4 y 5. reyataz polvo oral, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas pacientes pediátricos en menos de 3 meses de edad y un peso de al menos 5 kg (ver sección 4. basado en la virológica y datos clínicos de los pacientes adultos, no se espera un beneficio en los pacientes con cepas resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa ( 4 mutaciones pi). la elección de reyataz en experimentadas en el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento del paciente (ver secciones 4. 4 y 5.

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

viatris healthcare limited - fenitoina sodica - cÁpsula dura - 100 mg - fenitoina sodica 100 mg - fenitoína

Španělsko - španělština - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

faes farma s.a. - fenitoina - comprimido - 100 mg - fenitoina 100 mg - fenitoína